2-bromo-5-methoxyphenyl acetate | 328945-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxyphenyl acetate
• 英文别名: (2-bromo-5-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 328945-89-7
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: GNBVFSJCTGYOBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-methoxyphenyl acetate 在 水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.4%的产率得到2-溴-5-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  2-溴-5-甲氧基苯酚的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑溴‑5‑甲氧基苯酚的合成方法，本发明以3‑甲氧基苯酚为原料，首先使3‑甲氧基苯酚与保护试剂(叔丁基二甲基氯硅烷、乙酰氯、乙酸、乙酸酐)反应，将羟基保护起来；然后将得到的中间体进行溴化反应；最后将得到的溴化产物脱保护，得到2‑溴‑5‑甲氧基苯酚。该方法具有操作条件温和安全、后处理简单、转化率高等优点。本发明的收率大大高于现有的直接溴化法，而且后处理相对简单。

  公开号：

  CN110317129A
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-hydroxy-phenyl 4-methyl-benzenesulfonate 在 氢氧化钾 、 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bromo-5-methoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  从一种常见的原料中合成三种天然产物，即呋喃呋喃，2-（4-羟基-2-甲氧基苯基）-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯和香豆酚

  摘要：

  Vignafuran 2，2-（4-羟基-2-甲氧基苯基）-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯3，和拟雌内酯4被有效地从相同的起始材料，4-溴间苯二酚合成14a中，通过共同的中间体，diarylacetylene 7。这些合成中的关键步骤是在四丁基氟化铵（TBAF ）催化苯并[ b ]呋喃环的形成为2和通过Pd复合物催化的carbonylative闭环方法3和4。

  DOI：

  10.1039/b006623k

文献信息

• 一种VEGFR抑制剂呋喹替尼及其苯并呋喃类中间体的合成方法
  申请人：广州安岩仁医药科技有限公司

  公开号：CN112724110A

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种VEGFR抑制剂呋喹替尼及其苯并呋喃类中间体的合成方法，本发明中VEGFR抑制剂呋喹替尼的合成方法包含以下步骤：S1：卤代；S2：酰化；S3：偶联；S4：关环；S5：水解；S6：胺化；S7：取代。本发明的合成步骤少，工艺简单易操作；合成过程未使用到昂贵及危险的化合物，没有安全风险；该方法使用市购的起始物料，成本低，确保了合成路线重现性好，是适用于大规模工业生产的工艺。
• Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group
  申请人：——

  公开号：US20030092740A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，其化学式为I:1或其药学上可接受的盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。
• <scp>Palladium‐catalyzed</scp> C <b></b> H acetoxylation of arenes using a pyrazolonaphthyridine ligand
  作者：Jisu Kim、Jung Min Joo

  DOI：10.1002/bkcs.12599

  日期：2022.10

  Herein, Pd-catalyzed CH acetoxylation reactions of arenes are developed using a pyrazolonaphthyridine ligand. In the presence of iodomesitylene diacetate as the oxidant, the electron-deficient ligand facilitates the CH activation of the electron-rich positions while preventing the formation of Pd black via bidentate binding. Although both acetic acid and hexafluoroisopropanol are employed for directing

  在此，使用吡唑并萘啶配体开发了 Pd 催化的芳烃 C  H 乙酰氧基化反应。在碘代三亚甲基二乙酸酯作为氧化剂存在的情况下，缺电子配体促进富电子位置的 CH 活化，同时通过双齿结合防止 Pd 黑的形成。尽管乙酸和六氟异丙醇都用于指导基团辅助的乙酰氧基化反应，但后者被证明对于芳烃与氮配体的非定向反应更有效。
• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0991625A2

  公开（公告）日：2000-04-12
• US5998424A
  申请人：——

  公开号：US5998424A

  公开（公告）日：1999-12-07