(R)-3-acetoxymethyl-7-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidenemethylimino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 57270-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-acetoxymethyl-7-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidenemethylimino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 7-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidenemethylimino)-cephalosporanic acid benzhydryl ester；benzhydryl (6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylimino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 57270-11-8
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₆S
• 分子量: 652.811
• InChiKey: UJYRKZSDAXKKEL-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  102.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-acetoxymethyl-7-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidenemethylimino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 吉拉尔特试剂 T 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的合成7α-甲氧基头孢菌素的通用方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75219-1
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 7-aminocephalosporanate 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 生成 (R)-3-acetoxymethyl-7-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidenemethylimino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的合成7α-甲氧基头孢菌素的通用方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75219-1

文献信息

• A novel simple synthesis of 7α-substituted cephalosporins
  作者：Hiroaki Yanagisawa、Masami Fukushima、Akiko Ando、Hideo Nakao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93702-x

  日期：1976.1
• Synthesis of 7α-substituted cephalosporins Part III
  作者：Hiroaki Yanagisawa、Hideo Nakao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93790-0

  日期：1976.5