(6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 58972-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester；7β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7α-methylsulfanyl-cephalosporanic acid benzhydryl ester
• CAS: 58972-61-5
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₆S₂
• 分子量: 700.92
• InChiKey: IWTMZDNCMYPGDR-VWMWMKPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel simple synthesis of 7α-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93702-x
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 (R)-3-acetoxymethyl-7-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidenemethylimino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel simple synthesis of 7α-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93702-x