2-tert-butylthio-5-chlorobenzaldehyde | 1196102-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butylthio-5-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Tert-butylsulfanyl-5-chlorobenzaldehyde
• CAS: 1196102-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClOS
• 分子量: 228.743
• InChiKey: ORFLGTHTPWRAIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylthio-5-chlorobenzaldehyde 、 丁烯酮 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以24%的产率得到3-acetyl-6-chloro-2H-thiochromene
  参考文献：
  名称：

  通过TiCl 4促进2-叔丁基硫代苯甲醛与活化烯烃的反应一锅合成2 H-噻吨

  摘要：

  描述了通过TiCl 4促进的2-叔丁基硫代苯甲醛与活化的烯烃的反应，轻松合成2 H-硫代色酮。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.182
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲醛 、 叔丁基硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以94%的产率得到2-tert-butylthio-5-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过TiCl 4促进2-叔丁基硫代苯甲醛与活化烯烃的反应一锅合成2 H-噻吨

  摘要：

  描述了通过TiCl 4促进的2-叔丁基硫代苯甲醛与活化的烯烃的反应，轻松合成2 H-硫代色酮。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.182

文献信息

• One-pot synthesis of 2<i>H</i>-thiochromenes<i>via</i>TiCl₄-promoted reaction of 2-<i>tert</i>-butylthiobenzaldehydes with activated alkenes
  作者：Chang Hoon Lee、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.182

  日期：2009.9

  A facile synthesis of 2H-thiochromenes through TiCl4-promoted reaction of 2-tert-butylthiobenzaldehydes with activated alkenes is described. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  描述了通过TiCl 4促进的2-叔丁基硫代苯甲醛与活化的烯烃的反应，轻松合成2 H-硫代色酮。J.杂环化​​学，（2009）。