摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]-6-methyl-2-(1-oxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)quinazolin-4-amine | 1422500-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]-6-methyl-2-(1-oxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)quinazolin-4-amine
英文别名
N-[(3-Aminooxetan-3-yl)methyl]-6-methyl-2-(1-oxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)quinazolin-4-amine;N-[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]-6-methyl-2-(1-oxo-3,5-dihydro-2H-1λ4,4-benzothiazepin-4-yl)quinazolin-4-amine
N-[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]-6-methyl-2-(1-oxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)quinazolin-4-amine化学式
CAS
1422500-36-4
化学式
C22H25N5O2S
mdl
——
分子量
423.539
InChiKey
XACUSKDACTYIST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ziresovir作为有效,选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。
    摘要:
    Ziresovir(RO-0529,AK0529)首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白抑制剂,目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效,选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程,并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能,并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N,D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合,证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00654
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(L,L-DIOXO-3,5-DIHYDRO- L,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015110446A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection in mammal or human being.
    本发明涉及一种新颖的工艺,用于制备公式(I)的化合物及其药用可接受的酸性加成盐,该化合物用于预防或治疗哺乳动物或人类的呼吸道合胞病毒(RSV)感染。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013020993A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.
    式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y如描述和索赔中定义的,可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
  • Compounds for the treatment and prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus disease
    申请人:Chen Li
    公开号:US08871756B2
    公开(公告)日:2014-10-28
    A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.
    化合物式(I)及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y如规范和要求中所定义,并且它们用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的药物。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
    申请人:Chen Li
    公开号:US20130196974A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.
    一种化合物的公式(I),以及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y的定义如规范和索赔中所述,以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[3-(AMINOMETHYL)OXETAN-3-YL]CARBAMATE INTERMEDIATES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3248969A1
    公开(公告)日:2017-11-29
    The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of the formula (I): and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection in mammal or human being.
    本发明涉及一种制备式 (I) 化合物的新工艺: 及其药学上可接受的酸加成盐,可用于预防和治疗哺乳动物或人类的呼吸道合胞病毒(RSV)感染。
查看更多

同类化合物

齐瑞索韦 马来酸地尔硫卓 贝匹斯汀 苯甲醇,-α--(1-氨基-2-丙烯基)-(9CI) 硫西新 盐酸地尔硫卓O-去乙酰化物 盐酸地尔硫卓 盐酸地尔硫卓 氯噻平 氟水杨基<邻羟苄基>醛 尼克噻嗪 富马酸喹硫平 奎硫平去羟乙基杂质 奎硫平乙醚(富马酸) 奎硫平DBTO砜 地尔硫卓肾上腺素 地尔硫卓杂质8 地尔硫卓杂质5 地尔硫卓杂质4 地尔硫卓杂质 地尔硫卓EP杂质A 地尔硫卓-d6 地尔硫卓 喹硫平砜 喹硫平杂质E 喹硫平杂质DHCl 喹硫平亚砜 喹硫平二聚体 喹硫平EP杂质S盐 喹硫平 N-氧化物 喹硫平 哌苯硫氮杂卓 哌嗪,3,3-二甲基-1-(1-甲基乙基)-(9CI) 去乙酰基地尔硫卓N-氧化物 去乙酰地尔硫卓 去乙酰-O-去甲基地尔硫卓 克仑硫卓 倍氯米松杂质D 二苯并[b,f]咪唑并[1,2-d][1,4]硫氮杂卓 二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-胺 二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮 二苯并(b,f)-1,2,4-三唑并(4,3-d)(1,4)硫氮杂卓-6-胺 [5-(2-二甲基氨基乙基)-8-甲基-2-(4-甲基苯基)-4-氧代-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-基]乙酸酯 [5-(2-二甲基氨基乙基)-2-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-基]乙酸酯 [2H6]-乙酰基地尔硫卓 [1,3]噻唑并[4,5-I][1,5]苯并硫氮杂卓 [(2S,3S)-3-乙酰氧基-2-(4-乙氧基苯基)-4-氧代-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-5-基]-乙基-二甲基铵碘化物 [(2S,3S)-2-(4-甲氧基苯基)-5-[2-(甲基-丙-2-基氨基)乙基]-4-氧代-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-基]乙酸酯 N-去甲地尔硫卓马来酸盐 N,N-二去甲基地尔硫卓盐酸盐