2-(1-cyclohexenyl)-5-phenyloxazole | 1393689-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-cyclohexenyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-(Cyclohexen-1-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole；2-(cyclohexen-1-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1393689-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: ADLFWCSNVFIIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-styrylcyclohexanecarboxamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 烟酸乙酯 、 四丁基溴化铵 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-cyclohexyl-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Room Temperature Copper(II)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enamides to 2,5-Disubstituted Oxazoles via Vinylic C–H Functionalization

  摘要：

  A copper(11)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is complementary to our previously reported iodine-mediated cyclization of enamides to afford 2,4,5-trisubstituted oxazoles.

  DOI：

  10.1021/jo301332s