3,4,5-tritetradecyloxyaniline | 1195992-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-tritetradecyloxyaniline
• 英文别名: 3,4,5-Tri(tetradecoxy)aniline
• CAS: 1195992-44-9
• 化学式: C₄₈H₉₁NO₃
• 分子量: 730.255
• InChiKey: WJKSFIGVHZWCHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tritetradecyloxyaniline 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 喹啉 、 zinc diacetate 作用下， 反应 25.0h， 生成 N-(3,4,5-tritetradecyloxy-1-aminophenyl)-N'-(4-aminopyridyl)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysical characterization, and hydrogen bonding self-assembly of unsymmetrical N -pyridyl-N′-trialkoxy phenyl perylene diimides

  摘要：

  Unsymmetrical N-pyridyl-N'-3,4,5-trialkoxy phenyl perylene diimides (PDIs) with yield of 28-32% were obtained using one-step method and the optimized condition. A consistent decrease of absorption coefficients can be observed by UV-vis absorption spectra when the length of the alkoxy chains increased. The new combination of pyridyl and alkoxy phenyl on perylene diimides leads to hydrogen bonds composites with interesting morphological behaviors. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.060
• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 在 hydrazine hydrate 、 硝酸 、 silica gel 、 甲烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3,4,5-tritetradecyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  金属簇和两亲性阳离子小树枝的合资企业产生近红外发射层状离子液晶

  摘要：

  带有末端脂肪链的胍小树枝一旦与氯阴离子相关联，就会表现出柱状液晶行为，而当与磷光八面体钼簇二价阴离子相关联时，它们会变成层状相。无机染料的发射性能在很大程度上受到这些首创的簇原中小树枝链长度的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.202103446

文献信息

• Design of Neutral Metallomesogens from 5,5‐Dimethyldipyrromethane: Metal Ion Mediated Control of Folding and Hairpin Structures
  作者：Kelly A. Ames、Simon R. Collinson、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Jason B. Love、Duncan W. Bruce、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Martin Schröder

  DOI：10.1002/ejic.200800676

  日期：2008.11

  New ligands derived from 5,5-dimethyldipyrromethane and their corresponding neutral complexes with Zn(II) and Pd(II) are described. The ligands incorporate either hexacatenar [H 2 (1 n ), n = 1, 10, 12, 14 and 16], tetracatenar [H 2 (2 n ), n = 1 and 16] or an extended dicatenar structure [H 2 (3 n ), n = 1 and 16]. Single crystal X-ray structure determinations on [Zn 2 (1 1 ) 2 ] and [Zn 2 (3 1 )

  描述了源自 5,5-二甲基二吡咯甲烷的新配体及其与 Zn(II) 和 Pd(II) 的相应中性配合物。配体结合了六连环 [H 2 (1 n ), n = 1, 10, 12, 14 和 16], 四连环 [H 2 (2 n ), n = 1 和 16] 或扩展的二连环结构 [H 2 ( 3 n ), n = 1 和 16]。[Zn 2 (1 1 ) 2 ] 和 [Zn 2 (3 1 ) 2 ] 的单晶 X 射线结构测定证实了 Zn(II) 处的扭曲四面体几何形状以提供双链螺旋结构，而 Pd(II) ) 物种 [Pd(3 1 )] 显示扭曲的方形平面几何形状，配体采用替代发夹构象。不含金属的六链配体 H 2 (1 n ) (n = 10, 12, 14, 16) 和相应的配合物 [Zn 2 (1 16 ) 2 ] 和 [Pd(1 n )] (n = 12, 14 , 16) 不是介形的。然而，X
• High Hole Mobility and Efficient Ambipolar Charge Transport in Heterocoronene-Based Ordered Columnar Discotics
  作者：Joydip De、Indu Bala、Santosh Prasad Gupta、Upendra Kumar Pandey、Santanu Kumar Pal

  DOI：10.1021/jacs.9b09126

  日期：2019.11.27

  and steric bulk. When used in SCLC devices, compound 1 exhibits a high hole mobility value of 8.84 cm2/V.s at ambient temperature whereas compounds 2 and 3 show efficient ambipolar charge transport behavior with maximum hole (h) and electron mobility (e) of 0.70 cm2/V.s and 3.59 cm2/V.s, respectively, for compound 3. The mobility values (h = 8.84 cm2/V.s for 1 and e = 3.59 cm2/V.s for 3) are remarkable

  Heterocoronene 是一种新的氧化还原活性核心片段，用于合成室温柱状盘状液晶 (DLC)。在杂可罗烯核的外围引入三个具有不同长度烷基尾部的楔形侧链，制备出三种盘状分子1（R：C10H21）、2（R：C12H25）和3（R：C14H29）。XRD 分析证实了由离散长度和空间体积的烷基链调节的柱状晶格中的堆积变化。当用于 SCLC 器件时，化合物 1 在环境温度下表现出 8.84 cm2/Vs 的高空穴迁移率值，而化合物 2 和 3 显示出有效的双极性电荷传输行为，最大空穴 (h) 和电子迁移率 (e) 为 0.70 cm2 /Vs 和 3.59 cm2/Vs，对于化合物 3。迁移率值（h = 8.84 cm2/Vs 1 和 e = 3。对于任何基于 DLC 的有机半导体，3) 的 59 cm2/Vs 是显着的和最高的，有望在器件的迁移率和可加工性之间取得良好的平衡。采用掠入射小和广角
• 一步合成N-吡啶基-N-烷氧基苯非对称苝酰亚胺衍生物的方法
  申请人：燕山大学

  公开号：CN105924440A

  公开（公告）日：2016-09-07

  一种一步法合成N‑吡啶基‑N‑烷氧基苯非对称苝酰亚胺衍生物的方法，采用3，4，9，10‑苝四酸二酐和三烷氧基苯胺，以醋酸锌为催化剂，以喹啉作溶剂，在无水无氧的环境下缓慢升温至180℃，反应1h后，加入4‑氨基吡啶，然后反应在无水无氧的环境下反应；向得到的反应物中加入甲醇与10％盐酸的混合液，搅拌，过滤，收集红褐色沉淀，将沉淀放入10％的Na2CO3溶液中搅拌，将沉淀过滤出来，洗涤，再将沉淀干燥，得到初步纯化产物，然后将粗产物硅胶柱层析色谱分离，取第三带产物，将得到的红黑色产物干燥。本方法合成的产率是26％，比传统分步法合成产率19.7％提高了31％，降低了生产成本；反应条件温和，操作简单，减少对环境的污染。