<2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetic acid 1,1-dioxide | 156977-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: <2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: (RS)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-acetic acid 1,1-dioxide；(Rs)-2-t-butyldimethylsilyl-1,2-thiazetidine-3-acetic acid 1,1-dioxide；2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,1-dioxothiazetidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 156977-60-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄SSi
• 分子量: 279.433
• InChiKey: KLGWQZQZLGLURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetic acid 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -5.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 20.08h， 生成 N-{2-[(RS)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,1-dioxo-1,2-thiazetidin-3-yl]acetyl}-L-alanylglycine
  参考文献：
  名称：

  Roehrich, Till; Thaher, Bassam Abu; Manicone, Nico, Monatshefte fur Chemie, 2004, vol. 135, # 8, p. 979 - 999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl <2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetate 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到<2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Schwenkkraus, Peter; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：