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(R)-N-Methylnaltrexone iodide
(R)-N-Methylnaltrexone iodide | 916055-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N-Methylnaltrexone iodide
英文别名
naltrexone methiodide
CAS
916055-91-9
化学式
C
21
H
26
NO
4
*I
mdl
——
分子量
483.346
InChiKey
VYZRRRRJXDLIFG-NQMNLMSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.33
重原子数:
27.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
66.76
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
纳曲酮
、
碘甲烷
以
丙酮
为溶剂, 反应 96.0h, 以41%的产率得到(R)-N-Methylnaltrexone iodide
参考文献:
名称:
阿片受体新型高亲和力配体的合成
摘要:
制备了一系列新型高亲和力阿片受体配体,其中纳布啡、纳曲酮甲硫醚、6-去氧纳曲酮、氢吗啡酮和纳曲吲哚的酚羟基被羧酰胺基团取代,呋喃环开环形成相应的 4-羟基衍生物. 这些呋喃环“开放”衍生物对 μ 和 κ 受体显示出非常高的亲和力,而对 δ 的亲和力要低得多。观察到这些目标化合物比相应的环“闭合”羧酰胺具有更高的受体亲和力,这显着加强了我们关于羧酰胺基团生物活性构象的潜在药效团假设。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.02.078
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