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4(5)-(benzyloxyaminocarbonyl)-5(4)-methoxycarbonylimidazole | 99822-01-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4(5)-(benzyloxyaminocarbonyl)-5(4)-methoxycarbonylimidazole
英文别名
methyl 4-(phenylmethoxycarbamoyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
4(5)-(benzyloxyaminocarbonyl)-5(4)-methoxycarbonylimidazole化学式
CAS
99822-01-2
化学式
C13H13N3O4
mdl
——
分子量
275.264
InChiKey
FGBYBUWTGYEFGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    93.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 5,10-dioxo-5H,10H-diimidazo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine-1,6-dicarboxylate苄氧基胺盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到4(5)-(benzyloxyaminocarbonyl)-5(4)-methoxycarbonylimidazole
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑-4,5-二羧酸衍生物的合成
    摘要:
    描述了合成不对称咪唑-4,5-二羧酸衍生物的方便的通用方法。关键中间体是5,10- dioxo -5 H,10 H-二咪唑[1,5- a:1',5'- d [吡嗪-1,6-二羧酸,-1,6-二羧酸酯和- 1,6-二甲酰胺。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220239
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文献信息

  • YASUDA, NAOHIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 413-416
    作者:YASUDA, NAOHIKO
    DOI:——
    日期:——
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