3-isopentylquinoxalin-2(1H)-one | 128174-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-isopentylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(3-methylbutyl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 128174-54-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: XNYHJBHUUZLPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopentylquinoxalin-2(1H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl 3-mercapto-2-methyl-2-<3-(3-methylbutyl)quinoxalin-2-yl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2（1 H）-硫酮与烯烃的光环加成反应†

  摘要：

  描述了一种合成上有用的CC键形成过程，该过程涉及将喹喔啉-2（1 H）-硫酮光化学加成到烯烃中。在烯烃7的存在下辐照喹喔啉-2（1 H）-硫酮1-4，通过中间氨基硫杂环丁烷的环裂解，以中等至良好的产率获得了2-（2'-巯基烷基）喹喔啉8-11。喹喔啉环芳香化。后者是由喹喔啉-2（1 H）-硫酮的CS键与烯烃的CC键的[2 + 2]光环加成反应形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750208
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 lithium perchlorate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-isopentylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与喹喔啉酮的镍催化电化学还原脱羧偶联。

  摘要：

  在本文中，报道了电化学上可行的第一个例子，NCl催化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHP）酯与喹喔啉酮的NiCl2催化的还原性脱羧偶联。一系列伯，仲，叔脂族羧酸和氨基酸衍生的酯具有良好的耐受性。这种脱羧偶联使得能够以高达91％的产率获得结构多样的3-烷基化喹喔啉酮。

  DOI：

  10.1039/c9cc07840a

文献信息

• 电化学条件下镍催化C-3烷基取代喹喔啉酮 的合成方法
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN110983368B

  公开（公告）日：2021-04-09

  电化学条件下镍催化C‑3烷基取代喹喔啉酮的合成方法，属于化合物的制备技术领域。该方法是在单室电解池中以2‑羟基喹喔啉，N‑羟基邻苯二甲酰亚胺酯为原料，在电解液中，以六水合氯化镍为催化剂，以4,4'‑二叔丁基‑2,2'‑二吡啶为配体，在高氯酸锂为支持电解质的条件下电解，反应温度60℃，电流密度为8mA/cm2，反应3h可得到结构不同的C‑3取代烷基化的喹喔啉酮类化合物。该方法反应温和，使用廉价易得的镍金属催化剂，具有良好的官能团相容性。此外，这种电化学方法为各种烷基取代喹喔啉酮化合物的合成提供了一种绿色、有效的方法,有助于实现原子经济性，使得成本大大降低，操作也变得更为简单化，更有利于实现工业化生产。
• Versatile (Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium-2,2′-Bipyridine (Cp*Rh-bpy) Catalyst for Transfer Hydrogenation of N-Heterocycles in Water
  作者：Lingjuan Zhang、Ruiying Qiu、Xiao Xue、Yixiao Pan、Conghui Xu、Huanrong Li、Lijin Xu

  DOI：10.1002/adsc.201500491

  日期：2015.11.16

  An investigation employing the catalytic system consisting of (pentamethylcyclopentadienyl)rhodium dichloride dimer [Cp*RhCl2]2 and 2,2′-bipyridine (bpy) for transfer hydrogenation of a variety of quinoxalines, quinoxalinones, quinolines and indoles under aqueous conditions with formate as the hydrogen source is reported. This approach provides various tetrahydroquinoxalines, dihydroquinoxalinones

  采用由（五甲基环戊二烯基）二氯化铑二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2组成的催化体系的研究报道了在水溶液中以甲酸为氢源，将2,2'-联吡啶（bpy）用于转移各种喹喔啉，喹喔啉酮，喹啉和吲哚的氢化反应。该方法以良好或优异的产率提供了各种四氢喹喔啉，二氢喹喔啉，四氢喹啉和二氢吲哚。催化剂对喹喔啉和喹喔啉酮的活性极好，底物与催化剂之比（S / C）为10000是可行的。配体的选择对于催化至关重要，并且水相还原显示出高度的pH依赖性，而酸性pH值则需要最佳还原。催化剂易于获得，并且反应在不需要惰性气氛的情况下操作简单。
• Nishio, Takehiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 565 - 570
  作者：Nishio, Takehiko

  DOI：——

  日期：——