3-(3-methylbutyl)quinoxaline-2(1H)-thione | 141804-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-methylbutyl)quinoxaline-2(1H)-thione
• CAS: 141804-43-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: VHVIEWUFKNQSKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methylbutyl)quinoxaline-2(1H)-thione 、 甲基丙烯腈 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以64%的产率得到3-mercapto-2-methyl-2-<3-(3-methylbutyl)quinoxalin-2-yl>propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2（1 H）-硫酮与烯烃的光环加成反应†

  摘要：

  描述了一种合成上有用的CC键形成过程，该过程涉及将喹喔啉-2（1 H）-硫酮光化学加成到烯烃中。在烯烃7的存在下辐照喹喔啉-2（1 H）-硫酮1-4，通过中间氨基硫杂环丁烷的环裂解，以中等至良好的产率获得了2-（2'-巯基烷基）喹喔啉8-11。喹喔啉环芳香化。后者是由喹喔啉-2（1 H）-硫酮的CS键与烯烃的CC键的[2 + 2]光环加成反应形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750208
• 作为产物：
  描述：

  3-isopentylquinoxalin-2(1H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-(3-methylbutyl)quinoxaline-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2（1 H）-硫酮与烯烃的光环加成反应†

  摘要：

  描述了一种合成上有用的CC键形成过程，该过程涉及将喹喔啉-2（1 H）-硫酮光化学加成到烯烃中。在烯烃7的存在下辐照喹喔啉-2（1 H）-硫酮1-4，通过中间氨基硫杂环丁烷的环裂解，以中等至良好的产率获得了2-（2'-巯基烷基）喹喔啉8-11。喹喔啉环芳香化。后者是由喹喔啉-2（1 H）-硫酮的CS键与烯烃的CC键的[2 + 2]光环加成反应形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750208