5-nitrovanillin | 134610-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-nitrovanillin
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)benzimidazole；4-(2-benzimidazolyl)-2-methoxy-6-nitrophenol；4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-6-nitrophenol
• CAS: 134610-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄
• 分子量: 285.259
• InChiKey: ZKASBMPOXOFPFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrovanillin 在 甲苯 、 acetone - water 作用下， 以 溶剂黄146 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 72.0h， 以There is obtained 5-(2-benzimidazolyl)-3-nitropyrocatechol of m.p. >300° (from an acetone/water)的产率得到5-(2-benzimidazolyl)-3-nitropyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Catechol derivatives

  摘要：

  本文描述了公式##STR1##中Ra、Rb和Rc的含义，以及可在生理条件下水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐，并具有有价值的药理特性。特别是，它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）酶，一种可溶性、依赖于镁的酶，它催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移至儿茶酚底物，从而形成相应的甲基醚。适合被COMT O-甲基化并因此失活的底物，例如，是外周神经元儿茶酚胺和外源性给药的具有儿茶酚结构的治疗活性物质。

  公开号：

  US05476875A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基香兰素 、 邻苯二胺 在 硼酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到5-nitrovanillin
  参考文献：
  名称：

  A Naked-Eye Colorimetric Receptor for Anions Based on Nitro Group Featuring with Benzimidazole Unit

  摘要：

  成功合成了一种基于硝基和苯并咪唑单元的新型受体（S2），并将其应用于阴离子（CN-、F- 和 H2PO4-）识别。在 DMSO 溶剂中加入阴离子后，S2 的颜色由浅黄色变为深黄色。通过紫外可见滴定法测定的 LOD 值和 Kass 值分别为：CN- 离子为 2.8 × 10-6 M 和 1.2 (± 0.25) × 106 M-1；F- 离子为 1.14 × 10-6 M 和 2.5 (± 0.25) × 106 M-1；H2PO4- 离子为 1.23 × 10-5 M 和 6.25 (± 0.177) × 106 M-1。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21294

文献信息

• Ester derivatives of dimethylpropionic acid and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：CERMOL S.A.

  公开号：EP1132381A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  The present invention relates to esters of 2,2-dimethylpropionic acid having the general formula (I) or pharmacological acceptable salts thereof, as well as to pharmaceutical compositions containing said compounds and having an inhibitory activity of elastase.

  本发明涉及具有通式（I）的2,2-二甲基丙酸酯或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物并具有弹性蛋白酶抑制活性的药物组合物。
• 3,5-Disubstituierte Pyrocatecholderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0237929B1

  公开（公告）日：1993-06-02
• US5236952A
  申请人：——

  公开号：US5236952A

  公开（公告）日：1993-08-17
• US5389653A
  申请人：——

  公开号：US5389653A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5476875A
  申请人：——

  公开号：US5476875A

  公开（公告）日：1995-12-19