5-hydroxy-5-(3-methoxyphenyl)-4-oxopentanoic acid | 1206729-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-5-(3-methoxyphenyl)-4-oxopentanoic acid
• 英文别名: (5r)-5-Hydroxy-5-(3-methoxyphenyl)-4-oxopentanoic acid
• CAS: 1206729-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: LRESITHKVXQMBD-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 、 3-甲氧基苯甲醛 在 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 Escherichia coli 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (S)-Selective MenD variants from Escherichia coli provide access to new functionalized chiral α-hydroxy ketones

  摘要：

  我们报告了第一个合理设计的大肠杆菌(S)选择性 MenD，用于合成功能化δ-羟基酮。通过突变活性位点中的两个氨基酸，(R)-选择性 EcMenD（ee > 93%）的立体选择性发生了逆转，从而获得了立体选择性高达 97% ee 的 (S)-5- 羟基-4-氧代-5-苯基戊酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc38607d