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2-(2,5-dichlorophenyl)-6-phenyl-1,4-benzoquinone
2-(2,5-dichlorophenyl)-6-phenyl-1,4-benzoquinone | 79756-75-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,5-dichlorophenyl)-6-phenyl-1,4-benzoquinone
英文别名
2-(2,5-dichlorophenyl)-6-phenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
79756-75-5
化学式
C
18
H
10
Cl
2
O
2
mdl
——
分子量
329.182
InChiKey
NRFGVDQMXHOAMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
91-92 °C
沸点:
514.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.61
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯基-P-苯醌
2-phenyl-1,4-benzoquinone
363-03-1
C
12
H
8
O
2
184.194
反应信息
作为产物:
描述:
苯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
2-(2,5-dichlorophenyl)-6-phenyl-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
苯醌与芳烃和乙酸钯的丙烯酸化
摘要:
用乙酸钯在含芳烃的乙酸中将醌氧化,得到芳基化的醌。
DOI:
10.1039/c39810000859
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Oxidative coupling of quinones and aromatic compounds by palladium(II) acetate
作者:
Toshio Itahara
DOI:
10.1021/jo00350a023
日期:
1985.12
ITAHARA, TOSHIO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5546-5550
作者:
ITAHARA, TOSHIO
DOI:
——
日期:
——
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