1,2,3,5-tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose | 56272-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose
• 英文别名: tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose；[(2S,3S,4R)-3,4,5-triacetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 56272-01-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₉
• 分子量: 318.281
• InChiKey: IHNHAHWGVLXCCI-ACJTYDJDSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  385.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 重楼皂苷I
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of three diosgenyl saponins: dioscin, polyphyllin D, and balanitin 7

  摘要：

  Dioscin, polyphyllin D, and balanitin 7, which belong to a group of structurally similar diosgenyl saponins with promising bioactivities, were synthesized by stepwise glycosylation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00066-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl L-arabinofuranoside 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  Yin; Zhang; Zhang, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 1, p. 90 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of 1,2-trans alkyl galactofuranoside mimetics as mycobacteriostatic agents
  作者：Rémy Dureau、Maxime Gicquel、Isabelle Artur、Jean-Paul Guégan、Bertrand Carboni、Vincent Ferrières、Fabienne Berrée、Laurent Legentil

  DOI：10.1039/c5ob00296f

  日期：——

  The strong interaction of an octyl chain with M. smegmatis cells was paired with high specificity of the galactofuranose ring against mycobacteria growth.

  辛基链与M. smegmatis细胞的强相互作用与半乳糖醛酸环对抗分枝杆菌生长的高特异性相配。
• Synthesis of <i>C</i>-Glycosyl Lactones and Protected <i>C</i>-Glycosyl Amino Acids:  Use of Radical Cyclization
  作者：Junhu Zhang、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo981435w

  日期：1999.2.1

  halogen on the adjacent carbon, were condensed with (2,2-diphenylhydrazono)acetic acid (2); the resulting esters undergo radical cyclization to afford carbohydrates fused to a 2,2-diphenylhydrazino lactone unit (6c,d-13c,d). In suitable cases (9c,d) such carbohydrate lactones can be elaborated into C-glycosyl amino acids.

  将保护的碳水化合物6a-13a与（2,2-二苯基肼基）乙酸（2）缩合，所述保护的碳水化合物6a-13a在相邻的碳上具有一个游离羟基和苯基硒烯基或卤素。所得酯进行自由基环化，得到与2，2-二苯基肼基内酯单元（6c，d-13c，d）融合的碳水化合物。在合适的情况下（9c，d），这种碳水化合物内酯可以被精加工成C-糖基氨基酸。
• Synthesis of spirostanol saponins via gold(I)‐catalyzed glycosylation in the presence of Ga(OTf) ₃ , In(OTf) ₃ , or HOTf
  作者：Teddy Stephen Ehianeta、Dacheng Shen、Peng Xu、Biao Yu

  DOI：10.1002/cjoc.201900126

  日期：2019.8

  gold(I)‐catalyzed glycosylation has been reported in the synthesis of a panel of the representative natural spirostanol saponins, namely polyphyllin D (1), polyphyllin V (2), dioscin (3), formosanin C (4), and a derivative of polyphyllin D bearing a terminal azide group (5). This approach highlights the engagement of low loadings of Ph3AuPOTf (≤ 0.5 mol%) in the presence of Ga(OTf)3, In(OTf)3, or HOTf

  An effective approach relying on a Lewis acid‐ or Brønsted acid‐assisted gold(I)‐catalyzed glycosylation has been reported in the synthesis of a panel of the representative natural spirostanol saponins, namely polyphyllin D (1), polyphyllin V (2), dioscin (3), formosanin C (4), and a derivative of polyphyllin D bearing a terminal azide group (5). This approach highlights the engagement of low loadings
• Novel organic gelators based on pentose derivatized diosgenyl saponins
  作者：Xiurong Guo、Guang Xin、Shiliang He、Yanyan Wang、Baozhan Huang、Hang Zhao、Zhihua Xing、Qingming Chen、Wen Huang、Yang He

  DOI：10.1039/c2ob26898a

  日期：——

  Much attention has been paid to diosgenin saponins because of their various bioactivities, whereas their gelation ability has never been reported. We synthesized some new saponins with pentose directly connected to diosgenin in a shorter procedure, which neither removed the acetyl group of the anomeric hydroxyl group selectively nor activated it and led to a higher yield, compared with the common synthesis

  已经引起了很多关注 薯gen皂苷元皂苷由于其多种生物活性，而其胶凝能力从未被报道过。我们合成了一些新的皂苷与戊糖 直接连接到 薯gen皂苷元与其他薯os皂苷皂苷的常规合成方法相比，在较短的程序中，既不会选择性地除去异头羟基的乙酰基，也不会活化异头羟基，从而导致更高的收率。我们发现这些化合物是各种有机溶剂的胶凝剂，并通过FTIR和SEM研究了它们的凝胶形成。这一偶然发现丰富了甾体小分子胶凝剂的多样性。同时，单晶X射线分析提供了有关它们在固态下的分子间相互作用的更多信息。
• N.m.r. spectral study of α- and β-l-arabinofuranosides
  作者：Kenji Mizutani、Ryoji Kasai、Midori Nakamura、Osamu Tanaka、Hiromichi Matsuura

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84018-2

  日期：1989.1

  -arabinofuranosides of various aliphatic alcohols were synthesized and then investigated by n.m.r. spectroscopy. The 13 C-n.m.r. glycosylation shift of these l -arabinofuranosides is very similar to that of l -arabinopyranosides and other glycopyranosides reported previously. The 3 J H-1,H-2 value of these α- l -arabinofuranosides is significantly different from that of the β anomers and can be used

  摘要合成了各种脂肪醇的1-阿拉伯呋喃糖苷的端基异构对，然后通过核磁共振波谱研究。这些1-阿拉伯呋喃糖苷的13 Cn.mr糖基化转变与先前报道的1-阿拉伯吡喃果糖苷和其他糖吡喃糖苷的转变非常相似。这些α-1-阿拉伯呋喃糖苷的3 J H-1，H-2值与β端基异构体的3 J H-1，H-2值显着不同，可用于确定端基构型。然而，与糖吡喃糖苷的情况相反，1-阿拉伯呋喃糖苷的每个异头异构系列的1 J C-1，H-1值彼此非常相似。还通过核磁共振波谱研究了一些含有1-阿拉伯呋喃糖苷单元的二糖。