1D-6-O-(4-oxopentanoyl)-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol 1-<(1,2-di-O-octadecanoyl-sn-glyceryl) methyl phosphate> | 171191-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1D-6-O-(4-oxopentanoyl)-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol 1-<(1,2-di-O-octadecanoyl-sn-glyceryl) methyl phosphate>
• 英文别名: [(2R)-3-[[(5aS,6R,7R,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-7-(4-oxopentanoyloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6-triethylsilyloxy-5a,6,7,8,9,9a-hexahydrobenzo[f][1,3,5,2,4]trioxadisilepin-8-yl]oxy-methoxyphosphoryl]oxy-2-octadecanoyloxypropyl] octadecanoate
• CAS: 171191-33-6
• 化学式: C₆₉H₁₃₅O₁₆PSi₃
• 分子量: 1336.05
• InChiKey: SCBHBQQOCIWDBQ-FOUOZLOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.49
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  57
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-6-O-(4-oxopentanoyl)-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol 1-<(1,2-di-O-octadecanoyl-sn-glyceryl) methyl phosphate> 在 氢氟酸 作用下， 生成 1D-2-chloroacetyl-6-O-(4-oxopentanoyl)-myo-inositol 1-<(1,2-di-O-octadecanoyl-sn-glyceryl) methyl phosphate>
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Strategies Based on Phosphite Chemistry for Inositol Phosphates and Phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509608545155
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶溴化氢盐 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1D-6-O-(4-oxopentanoyl)-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol 1-<(1,2-di-O-octadecanoyl-sn-glyceryl) methyl phosphate>
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Strategies Based on Phosphite Chemistry for Inositol Phosphates and Phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509608545155

文献信息

• Synthesis of 1d-distearoylphosphatidyl-MYO-inositol 3,4,5-tris(dihydrogen phosphate)
  作者：Yutaka Watanabe、Masaya Tomioka、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00515-a

  日期：1995.8

  Distearoylphosphatidyl-myo-inositol 3,4,5-tris(dihydrogen phosphate) (PIP3) with the natural configuration was synthesized concisely by regioselective protection and phosphorylation starting from enzymatically resolved 1d-1,2-cyclohexylidene-myo-inositol.

  Distearoylphosphatidyl-肌肌醇3,4,5-三（磷酸二氢）（PIP3）与天然构型通过区域选择性的保护和磷酸化从开始简明地合成酶解决了1D-1,2- cyclohexylidene-肌醇肌醇。