7-phenylindoline | 92199-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-phenylindoline
• 英文别名: 7-Phenyl-2,3-dihydro-indol；7-Phenyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 92199-07-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: IXKDXXWZIPQEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenylindoline 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 Co(salophen)-HQ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到7-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 催化 N-杂环的有氧仿生氧化

  摘要：

  本文描述了有氧条件下铁(II)催化的N-杂环的仿生氧化。脱氢过程涉及多个电子转移步骤，其灵感来自于呼吸链中发生的氧化。环境友好且廉价的铁催化剂与作为电子转移介体的氢醌/钴席夫碱杂化催化剂一起用于各种N-杂环的底物选择性脱氢反应。该方法显示出广泛的底物范围，并以良好至优异的产率提供重要的杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202102483
• 作为产物：
  描述：

  7-phenyl-1H-indole 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到7-phenylindoline
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine N-Oxides as Precursors of Metallocarbenes: Rhodium-Catalyzed Transannulation with Pyrroles

  摘要：

  Pyridazine N-oxides are used for the first time as precursors of metallocarbenes. These nitrogen-rich heterocycles led to the discovery of a novel acceptor and donor-acceptor enalcarbenoids. The synthetic utility of these metallocarbenes was demonstrated in the rhodium-catalyzed denitrogenative transannulation of pyridazine N-oxides with pyrroles to the valuable alkyl, 7-aryl, and 7-styryl indoles. The transannulation strategy was applied to the synthesis of a potent anticancer agent.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03064

文献信息

• Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use
  申请人：Mahaney Erin Paige

  公开号：US20070072897A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formulae I, II, and III: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromyalgia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, schizophrenia, and combinations thereof.

  本发明涉及具有以下结构的苯基氨基丙醇衍生物：或其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病和其组合，特别是从以下组中选出的主要抑郁症、血管运动症状、压力性和切欲性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变、精神分裂症和其组合。
• A trifluoromethanesulfonic acid-catalyzed reaction of arylhydrazines with benzene
  作者：Toshiharu Ohta、Shinji Miyake、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98933-0

  日期：——

  Arylhydrazines reacted with benzene in the presence of trifluoromethanesulfonic acid (TFSA) to give aminobiphenyls. This is a general method for the synthesis of aminobiphenyls.

  在三氟甲磺酸（TFSA）存在下，芳肼与苯反应生成氨基联苯。这是合成氨基联苯的通用方法。
• Fused Bicyclic mTor Inhibitors
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2325186A2

  公开（公告）日：2011-05-25

  Compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of mTOR and useful in the treatment of cancer.

  式 (I) 所代表的化合物 或其药学上可接受的盐是 mTOR 的抑制剂，可用于治疗癌症。
• Intermediates for the preparation of fused bicyclic mTOR inhibitors
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2385053A2

  公开（公告）日：2011-11-09

  A compound represented by the formula I or II:

  由式 I 或 II 所代表的化合物：
• OHTA, TOSHIHARU;MIYAKE, SHINJI;SHUDO, KOICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 47, 5811-5814
  作者：OHTA, TOSHIHARU、MIYAKE, SHINJI、SHUDO, KOICHI

  DOI：——

  日期：——