t-butyl-2,2-dimethyl-pent-4-enoate | 93958-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl-2,2-dimethyl-pent-4-enoate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 2,2-dimethyl-4-pentenoate；tert-butyl 2,2-dimethylpent-4-enoate
• CAS: 93958-22-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: JRGVPGXKSAYLDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-2,2-dimethyl-pent-4-enoate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 硫酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 C₁₄H₂₁NO
  参考文献：
  名称：

  一种合成N-保护及非保护的3-羟基-4,4-二甲基哌啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶及N‑保护的3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶及其中间体的制备方法，主要解决N‑保护及非保护的3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶合成工艺缺乏的技术问题，包括以下步骤：以化合物II(2,2‑二甲基‑4‑戊烯酸酯)为原料，烯键经过氧化生成化合物III；化合物III与化合物IV发生醛胺缩合反应生成化合物V；化合物V经过关环反应生成化合物VI；再水解脱羧生成化合物VII；化合物VII哌啶环的N脱去苄基保护基得到化合物VIII；再上其他保护基得到化合物IX；化合物IX最后经过还原羰基制得化合物I(3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶及N‑保护的3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶)。

  公开号：

  CN110963959B
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 2-溴代异丁酸叔丁酯 生成 t-butyl-2,2-dimethyl-pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  C-金属化的重组中间体。结构和反应性。

  摘要：

  来自叔丁基-α-溴乙酸叔丁酯，叔丁基-α-溴异丁酸酯和叔丁基-α-溴丙酸酯的Reformatsky中间体的13 C-NMR分析已证明是C-金属化的物种。据报道它们具有在温和条件下充当亲核试剂的能力，以及它们对含卤素和氧的亲电试剂的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96898-x

文献信息

• LACTAMS SUBSTITUTED BY CYCLIC SUCCINATES AS INHIBITORS OF ABETTA PROTEIN PRODUCTION
  申请人：Olson E. Richard

  公开号：US20080103128A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有式(I)的新型内酰胺，它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• 一种合成N-保护及非保护的3-羟基-4,4-二甲基哌啶的制备方法
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN110963959B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明公开了一种3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶及N‑保护的3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶及其中间体的制备方法，主要解决N‑保护及非保护的3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶合成工艺缺乏的技术问题，包括以下步骤：以化合物II(2,2‑二甲基‑4‑戊烯酸酯)为原料，烯键经过氧化生成化合物III；化合物III与化合物IV发生醛胺缩合反应生成化合物V；化合物V经过关环反应生成化合物VI；再水解脱羧生成化合物VII；化合物VII哌啶环的N脱去苄基保护基得到化合物VIII；再上其他保护基得到化合物IX；化合物IX最后经过还原羰基制得化合物I(3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶及N‑保护的3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶)。
• C-Metallated reformatsky intermediates. Structure and reactivity.
  作者：F. Orsini、F. Pelizzoni、G. Ricca

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96898-x

  日期：1984.1

  13C-NMR analysis of the Reformatsky intermediates from t-butyl-α-bromo acetate, t-butyl-α-bromo isobutyrate and t-butyl-α-bromo propionate have evidenced C-metallated species. Their ability to act as nucleophilic reagents under mild conditions and their selectivity towards halogen-and oxygen containing electrophiles is reported.

  来自叔丁基-α-溴乙酸叔丁酯，叔丁基-α-溴异丁酸酯和叔丁基-α-溴丙酸酯的Reformatsky中间体的13 C-NMR分析已证明是C-金属化的物种。据报道它们具有在温和条件下充当亲核试剂的能力，以及它们对含卤素和氧的亲电试剂的选择性。