1-Hydroxy-8-methoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon | 90494-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Hydroxy-8-methoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon
• 英文别名: 1-Hydroxy-8-methoxy-2-(3-oxobutyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 90494-98-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: HHXPFQSNVQLXLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-8-methoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到1-Hydroxy-8-methoxy-2-(3-oxo-1-butenyl)-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  蒽醌分子内添加碳负离子

  摘要：

  源自β-酮二酯15a和15b的碳负离子的分子内迈克尔加成产生萘并苯醌20a和20b。相反，二甲醚11环化成苯并[α]蒽醌17。1,8-二羟基蒽醌（5a）的对苯二酚与丙烯酸酯反应生成异常的蒽酮衍生物12b和12c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840213
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetoxy-8-methoxy-9,10-anthrachinon 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium dithionite 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Hydroxy-8-methoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  蒽醌分子内添加碳负离子

  摘要：

  源自β-酮二酯15a和15b的碳负离子的分子内迈克尔加成产生萘并苯醌20a和20b。相反，二甲醚11环化成苯并[α]蒽醌17。1,8-二羟基蒽醌（5a）的对苯二酚与丙烯酸酯反应生成异常的蒽酮衍生物12b和12c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840213

文献信息

• KROHN, K.;MUELLER, U.;PRIYONO, W.;SARSTEDT, B.;STOFFREGEN, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 306-318
  作者：KROHN, K.、MUELLER, U.、PRIYONO, W.、SARSTEDT, B.、STOFFREGEN, A.

  DOI：——

  日期：——