(2S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pentanal | 166450-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pentanal
• CAS: 166450-62-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆Si
• 分子量: 460.643
• InChiKey: QDKFHQKDFGZCEC-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pentanal 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(2S,4S)-2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)hex-5-enyl] 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic route to A-ring hydroxylated vitamin D analogs from pentoses

  摘要：

  The enzyne needed for coupling to a CD-ring fragment, namely, 3S, 5R-oct-1-en-7-yne-3,5-diol, in the Trost-Dumas carbopalladation route to 1 alpha, 25-dihydroxyvitamin D-3 was synthesized from D-xylose in 13 steps and 21% yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02209-t
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-5-(t-butyldiphenylsiloxy)-2-hydroxypentan-4-olide 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic route to A-ring hydroxylated vitamin D analogs from pentoses

  摘要：

  The enzyne needed for coupling to a CD-ring fragment, namely, 3S, 5R-oct-1-en-7-yne-3,5-diol, in the Trost-Dumas carbopalladation route to 1 alpha, 25-dihydroxyvitamin D-3 was synthesized from D-xylose in 13 steps and 21% yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02209-t