二甲基砜-d6 | 22230-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 二甲基砜-d6
• 中文别名: 甲基砜-D3；甲基砜-d3
• 英文名称: perdeuterodimethyl sulfone
• 英文别名: d₆-dimethylsulfone；dimethylsulfone-d6；((methyl-d3)sulfonyl)methane-d3；deuterated dimethyl sulfoxide；bis-trideuteriomethyl sulfone；methyl sulfone-d6；Dimethyl-D6 sulfone；trideuterio(trideuteriomethylsulfonyl)methane
• CAS: 22230-82-6
• 化学式: C₂H₆O₂S
• 分子量: 100.087
• InChiKey: HHVIBTZHLRERCL-WFGJKAKNSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C(lit.)
• 沸点：
  238 °C(lit.)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基砜-d6 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以70%的产率得到二甲基硫-d6
  参考文献：
  名称：

  Noort, Paul C. M. van; Vermeeren, Hans P. W.; Louw, Robert, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 6, p. 312 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氘代二甲亚砜 在 methylthiooxorhenium(VII) 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二甲基砜-d6
  参考文献：
  名称：

  Deuterium NMR spectroscopy is a versatile and economical tool for monitoring reaction kinetics in ionic liquidsElectronic supplementary information (ESI) available: Figs. S1–6: NMR stack plots and kinetic traces. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108864e/

  摘要：

  时间分辨 2H NMR 光谱法用于监测不同离子介质中各种反应的进展情况并获取动力学信息。

  DOI：

  10.1039/b108864e
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 二甲基砜-d6 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-chloro-4-(methyl-d3)phenyl)-5-(methyl-d3)pyridine
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光材料和装置

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光材料和装置。本发明公开包含三种不同双齿配位体的铱络合物和其用于OLED中以增强装置效率和寿命的用途。

  公开号：

  CN107522748A

文献信息

• Direct Catalytic Olefination of Alcohols with Sulfones
  作者：Dipankar Srimani、Gregory Leitus、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.201407281

  日期：2014.10.6

  The synthesis of terminal, as well as internal, olefins was achieved by the one‐step olefination of alcohols with sulfones catalyzed by a ruthenium pincer complex. Furthermore, performing the reaction with dimethyl sulfone under mild hydrogen pressure provides a direct route for the replacement of alcohol hydroxy groups by methyl groups in one step.

  末端烯烃和内部烯烃的合成是通过钌夹钳配合物催化的醇与砜的一步烯烃化来实现的。此外，在适度的氢气压力下与二甲基砜进行反应提供了一种直接的步骤，以一步法用甲基取代醇羟基。
• SUBSTITUTED ISOINDOLINE-1,3-DIONE DERIVATIVES
  申请人：LIU Julie F.

  公开号：US20100324108A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention relates to novel substituted isoindoline-1,3-dione derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to novel substituted isoindoline-1,3-dione derivatives that are analogues of apremilast. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and a carrier and the use of disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering apremilast.

  本发明涉及新型的取代异吲哚啉-1,3-二酮衍生物及其药用盐。更具体地，本发明涉及新型的取代异吲哚啉-1,3-二酮衍生物，这些衍生物是阿普利美拉斯的类似物。本发明还提供了包括本发明化合物和载体的组合物，以及使用所述化合物和组合物在治疗通过给予阿普利美拉斯有益治疗的疾病和症状的方法。
• Mechanism of Sulfone Formation in the Reaction of Sulfides and Singlet Oxygen:  Intermediacy of <i>S</i>-Hydroperoxysulfonium Ylide
  作者：Katsuya Ishiguro、Masaki Hayashi、Yasuhiko Sawaki

  DOI：10.1021/ja960323o

  日期：1996.1.1

  in the methyl group during the formation of sulfones in the reaction of dimethyl sulfide-d6 or thioanisole-α,α,α-d3 with singlet oxygen in aprotic solvents. No exchange was observed in the sulfoxides obtained. The proton in the sulfones was shown to come from adventitious water, since the oxidation of C6H5SCH3 in the presence of D2O lead to the formation of sulfones with monodeuteriation. The 16O2−18O2

  在二甲基硫醚-d6 或苯硫醚-α,α,α-d3 与单线态氧在非质子溶剂中反应形成砜的过程中，在甲基中观察到 HD 交换。在获得的亚砜中没有观察到交换。砜中的质子来自外来水，因为在 D2O 存在下 C6H5S 的氧化导致形成具有单氘化的砜。16O2-18O2 示踪剂研究表明砜中没有氧扰乱。所有结果表明，砜是通过中间体分子内形成的，中间体具有一个可与痕量水交换的活化质子，建议的结构是 S-氢过氧锍叶立德 (RS+(OOH)CH2-)。在砜形成过程中观察到的甲基质子的动力学同位素效应 (kH/kD = 2−4) 表明，决定速率的步骤是产生 S-氢过氧锍叶立德的过亚砜 (RS+(OO-)CH3) 中的分子内质子提取。叶立德中间体的转化...
• Cage Effect on Oxidation of Dimethyl Sulfoxide via Pd ₂ L ₄ Prolate Spheroids
  作者：Seo Young Hwang、Dongwon Kim、Haeri Lee、Ok‐Sang Jung

  DOI：10.1002/bkcs.11999

  日期：2020.5

  Self‐assembly of PdX2 (X− = NO3−, BF4−, and CF3SO3−) with 2,6‐bis(4′‐nicotinamidephenoxy)naphthalene (L) forms a series of [Pd2L4]X4 prolate spheroids. The O donors of two Me2SO molecules within the prolate spheroid cage are oriented toward the Pd(II) metal centers. In the presence of H2O2, the nestled Me2SO within the cage is efficiently oxidized to Me2SO2 at room temperature.

  自组装的PDX 2（X - = NO 3 -，BF 4 - ，和CF 3 SO 3 - ）与2,6-双（4'- nicotinamidephenoxy）萘（L）形成一系列[Pd中2大号4 ] X 4个扁长球体。扁球体笼内的两个Me 2 SO分子的O供体朝向Pd（II）金属中心取向。在H存在2 Ó 2，该坐落我2保持架内，从而有效地氧化成我2 SO 2在室温下。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ISOINDOLE COMPOUNDS AND ISOTOPOLOGUES THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20140081032A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Processes for the preparation of certain isoindole compounds, and isotopologues thereof, are provided. In some embodiments, the processes comprise catalytic assymetrical hydrogenation with hydrogen gas or deuterium gas in a solvent containing exchangeable proton or deuterium for proton-deuterium exchange.

  提供了制备某些异吲哚化合物及其同位素的过程。在某些实施例中，这些过程包括在含有可交换质子或氘的溶剂中进行催化不对称氢化，使用氢气或氘气进行质子-氘交换。