4-苯甲酰基氧基环己醇 | 6308-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲酰基氧基环己醇
• 中文别名: 4-羟基环苯甲酸正己酯
• 英文名称: 4-benzoyloxycyclohexanol
• 英文别名: 4-Benzoyloxy-cyclohexanol；4-(phenylcarbonyloxy)cyclohexanol；Benzoesaeure-(4-hydroxycyclohexyl-ester)；(4-hydroxycyclohexyl) benzoate
• CAS: 6308-92-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: LNXMWBSIGLFCEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916310090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰基氧基环己醇 在 四氢吡咯 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 69.25h， 生成 八氢-2,6-喹啉二酮
  参考文献：
  名称：

  合成 CIS -1-取代的1,2,3,4,4a，5,11,11a-OCTAHYDRO-6H-PYRIDO [3,2- b ]咔唑和4-取代的1,2,3的便捷路线，4,4a，5,6,11c-OCTAHYDRO-7H-PYRIDO [2,3-c]咔唑作为强力多巴胺激动剂

  摘要：

  所述 顺式 -1/4取代的八氢吡啶并〔（3,2-B）/（2,3-c）中]咔唑已显示有效的多巴胺激动活性 在体外 和 体内 。已报道的合成方法1涉及在高温高压下进行氢化。已经进行了一些尝试来开发新方法。2因此，为了探索另一种方法，使用了关键中间体中间体4-苯甲酰氧基环己酮，它是由1,4-环庚二醇通过苯甲酰化然后氧化而制得的。与苯甲酰胺通过烯胺中间体缩合后的4-苯甲酰氧基环己酮生成6-苯甲酰氧基-1，2,3,4,5,6,7,8-八氢喹啉-2-酮，水解后还原得到6-羟基-1 ，2,3,4,4a，5,6,7,8,8a-十氢喹啉-2-一经氧化，费歇尔吲哚化和LAH还原后再烷基化，得到所需的八氢吡啶基-[（3,2- b ）/ （2，3- c ）]碳唑。

  DOI：

  10.1007/s00044-004-0115-6
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 4-苯甲酰基氧基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Rothstein, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10> 14, p. 461,515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Enehydrazine Intermediates through Coupling of Phenylhydrazines with Vinyl Halides: Entry into the Fischer Indole Synthesis
  作者：Fuxu Zhan、Guangxin Liang

  DOI：10.1002/anie.201207173

  日期：2013.1.21

  Cut to the chase: Direct formation of an enehydrazine, an intermediate in the classic Fischer indole synthesis, solves the regioselectivity problem associated with indolization. This approach not only achieves selective synthesis of indoles through proper selection of the vinyl halide, but also leads to quick construction of desoxyeseroline and esermethole, as well as the key structural motif in the

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。
• [EN] SUBSTITUTED ADENINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ADENINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040558A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20060293392A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药，以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用，特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。
• [EN] CATALYTIC RADIOFLUORINATION<br/>[FR] RADIOFLUORATION CATALYTIQUE
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2005082425A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to piperazine compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the piperazine compounds contain a quaternary amine. Another aspect of the invention relates to arylphosphonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the phosphonium compound is a tetraaryl phosphonium sait. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及一种制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在一个首选实施例中，使用氟-18钾。该发明的另一个方面涉及含氟-18的哌嗪化合物，用作成像剂。在某些实施例中，哌嗪化合物含有季铵胺基。该发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磷酸铵化合物，用作成像剂。在某些实施例中，磷酸铵化合物是四芳基磷酸铵盐。本发明的另一个方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物施用本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射谱。
• SUBSTITUTED ADENINES AND THE USES THEREOF
  申请人：Cavero-Tomas Marta

  公开号：US20090048203A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染方面的应用。