4-bromocyclohex-3-en-1-yl benzoate | 1450812-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromocyclohex-3-en-1-yl benzoate
• 英文别名: 4-Bromocyclohex-3-en-1-yl benzoate；(4-bromocyclohex-3-en-1-yl) benzoate
• CAS: 1450812-66-4
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₂
• 分子量: 281.149
• InChiKey: UVCQFCMBHITYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromocyclohex-3-en-1-yl benzoate 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 9-allyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过苯肼与乙烯基卤化物的偶联形成中间体肼肼：进入费歇尔吲哚合成

  摘要：

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。

  DOI：

  10.1002/anie.201207173
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基氧基环己醇 在 亚磷酸三苯酯 、 溴 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-bromocyclohex-3-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过苯肼与乙烯基卤化物的偶联形成中间体肼肼：进入费歇尔吲哚合成

  摘要：

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。

  DOI：

  10.1002/anie.201207173

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINO COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF TREATMENT
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US20220194926A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention provides compounds useful for the treatment of narcolepsy or cataplexy in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.

  本发明提供了一种用于治疗需要治疗嗜睡症或弛缓症患者的化合物。此外，还提供了相关的制药组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINO COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINO SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：[en]ALKERMES, INC.

  公开号：WO2022140317A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention provides compounds useful for the treatment of narcolepsy or cataplexy in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.