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Methyl 4-bromo-3-methoxyhexanoate | 122774-95-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 4-bromo-3-methoxyhexanoate
英文别名
——
Methyl 4-bromo-3-methoxyhexanoate化学式
CAS
122774-95-2;122774-96-3
化学式
C8H15BrO3
mdl
——
分子量
239.109
InChiKey
BBGFOBZVQWNIGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-bromo-3-methoxyhexanoate氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以88%的产率得到methyl 2-ethyl-3-methoxycyclopropane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Ketene Chemistry 2.1A General Procedure for the Synthesis of 2-Alkoxycyclopropane-carboxylic Esters and Acids Starting from Aldehydes and Ketene
    摘要:
    通过Lewis酸催化下的反应,将α-溴醛缩二醇与烯酮反应,制备出烷基3-烷氧基-4-溴羧酸酯。这些中间体在碱催化下发生环化反应,生成2-烷氧基环丙烷羧酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27165
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯酮2-bromobutanal dimethyl acetal三氟化硼乙醚 作用下, 反应 0.42h, 以76%的产率得到Methyl 4-bromo-3-methoxyhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Ketene Chemistry 2.1A General Procedure for the Synthesis of 2-Alkoxycyclopropane-carboxylic Esters and Acids Starting from Aldehydes and Ketene
    摘要:
    通过Lewis酸催化下的反应,将α-溴醛缩二醇与烯酮反应,制备出烷基3-烷氧基-4-溴羧酸酯。这些中间体在碱催化下发生环化反应,生成2-烷氧基环丙烷羧酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27165
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文献信息

  • RASMUSSEN, PREBEN VZHUSTODSTRUR;VZHUSTOWADT, SPUSTOREN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 114-117
    作者:RASMUSSEN, PREBEN VZHUSTODSTRUR、VZHUSTOWADT, SPUSTOREN
    DOI:——
    日期:——
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