4-苯甲酰基苯磺酰氯 | 17318-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲酰基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-benzoyl-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-benzoyl benzenesulphonyl chloride；Benzenesulfonyl chloride, 4-benzoyl-；4-benzoylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 17318-70-6
• 化学式: C₁₃H₉ClO₃S
• 分子量: 280.732
• InChiKey: DXVIQFCYFSKFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰基苯磺酰氯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-(4-Benzoyl-benzenesulfonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective and Orally Active Inhibitors of Type IV Collagenase (MMP-9 and MMP-2):  N-Sulfonylamino Acid Derivatives

  摘要：

  Various N-sulfonylamino acid derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro and in vivo activities to inhibit type IV collagenase (MMP-9 and MMP-2). When the amino acid residue and the sulfonamide moiety were modified, their inhibitory activities were greatly affected by the structure of the sulfonamide moiety. A series of aryl sulfonamide derivatives containing biaryl, tetrazole, amide, and triple bond were found to be potent and highly selective inhibitors of MMP-9 and MMP-2 In addition, these compounds were orally active in animal models of tumor growth and metastasis. These results revealed the potential of the N-sulfonylamino acid derivatives as a new type of candidate drug for the treatment of cancer.

  DOI：

  10.1021/jm9707582
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯甲酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到4-苯甲酰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  实际路由到triarylsulfonyl氯化物中间体β的3肾上腺素能受体激动剂

  摘要：

  甲β 3肾上腺素能受体激动剂经汇集合成在高产率和高纯度的多千克规模制备。该合成中的关键中间体是芳基噻唑基苯磺酰氯。该磺酰氯的三芳基链段通过α-卤代酮和硫代苯甲酰胺前体的偶合在噻唑环上组装（Hantzsch合成）。开发和评估了引入对-磺酰氯部分的三种策略。发现磺化/氯化和重氮化/氯磺酰化途径是最有效的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00018-8

文献信息

• Sulphonamides derived from diarylmethanes, the processes for preparing
  申请人：SANOFI

  公开号：US04980349A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  The invention relates to new compounds corresponding to formula I: ##STR1## in which: W represents C=O, CH.sub.2 or CHOH, Z represents ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 represent especially Cl or F, R, R' and R" represent especially H, X represents especially CH.sub.2, Y represents especially COOH, u and v are two integers ranging from 0 to 10, p and q take the value 0 or 1, n and m are two integers ranging 0 to 10 and t is 0 or 1 the total number of carbon atoms in the chain ##STR3## ranging from 2 to 20, and to their physiologically acceptable salts obtained with organic or inorganic acids. These compounds are useful for preparing medicinal products which have, especially, anti-inflammatory properties.

  该发明涉及与以下式I相对应的新化合物：##STR1## 其中：W代表C=O、CH.sub.2或CHOH，Z代表##STR2## R.sub.1和R.sub.2特别代表Cl或F，R、R'和R"特别代表H，X特别代表CH.sub.2，Y特别代表COOH，u和v是从0到10的两个整数，p和q取值为0或1，n和m是从0到10的两个整数，t为0或1链中的碳原子总数##STR3##范围从2到20，并且它们与有机或无机酸获得的生理上可接受的盐。这些化合物可用于制备具有特别抗炎性能的药物制剂。
• Effects of quenchers on photoreduction of p-benzoylbenzenesulfonic acid in aqueous 2-propanol
  作者：Saul Gerald Cohen、G. Caird Ramsay

  DOI：10.1021/ja00734a023

  日期：1971.3
• Nouveaux sulfonamides dérivés de diarylméthanes et leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0238401B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• BORCHARDT, ALFONS;JANOTA, HENRYK;ZAKRZEWSKI, ANDRZEJ, CHEM. STOSOW., 31,(1987) N 3, 429-434
  作者：BORCHARDT, ALFONS、JANOTA, HENRYK、ZAKRZEWSKI, ANDRZEJ

  DOI：——

  日期：——
• US4141808A
  申请人：——

  公开号：US4141808A

  公开（公告）日：1979-02-27