(2S,3R,4S,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-1,6-diphenylhexane-3,4-diol | 247575-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-1,6-diphenylhexane-3,4-diol
• CAS: 247575-93-5
• 化学式: C₄₆H₄₈N₂O₂
• 分子量: 660.899
• InChiKey: LJVSWBSBVUHKLI-QVXITYKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2S,3R,4S,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-1,6-diphenylhexane-3,4-diol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(2S,3R,4S,5S)-2,5-bis<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-(dibenzylamino)-3-phenylpropyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-1,6-diphenylhexane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576

文献信息

• Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization
  作者：B. Weber

  DOI：10.1055/s-1999-3576

  日期：1999.9