摘要:
在二氯甲烷中将XeF 2氧化成[M(CO)3(PPh 3)2 ](M = Ru或Os)时,已经确定了钌和的氟酰基络合物。通过添加BF 3来探测反应的机理,该过程包括XeF +氧化金属中心,然后在配位的CO处被F –发生亲核攻击。对于M = Ru,氟酰基络合物在室温下不稳定并分解。通过将CO消除为[ OC -6-13] [RuF 2(CO)2(PPh 3)2通过X射线晶体学已经确认了其配体排列的化合物。对于M = Os,通过将溶液中的氟代酰基物质加热几个小时而获得类似的络合物。所有产品均已通过IR,19 F和31 P NMR光谱进行了表征。