4"-Fluoro-5'-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy][1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylic acid, ethyl ester | 130739-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4"-Fluoro-5'-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy][1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: 4''-Fluoro-5'-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy][1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carboxylic acid,ethyl ester；ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 130739-90-1
• 化学式: C₂₂H₁₆F₄O₅S
• 分子量: 468.426
• InChiKey: PDOHDTAIKMPDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4"-Fluoro-5'-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy][1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylic acid, ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲酸 、 三正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4"-Fluoro[1,1';3',1"-terphenyl]-4'-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 ethyl 3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-phenol-2-carboxylate 在 吡啶 作用下， 生成 4"-Fluoro-5'-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy][1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4