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5'-Ethyl-4''-fluoro[1,1':3',1''-terphenyl]-4'carboxylic acid, ethyl ester
5'-Ethyl-4''-fluoro[1,1':3',1''-terphenyl]-4'carboxylic acid, ethyl ester | 130739-95-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-Ethyl-4''-fluoro[1,1':3',1''-terphenyl]-4'carboxylic acid, ethyl ester
英文别名
5'-Ethyl-4"-fluoro[1,1':3',1"-terphenyl]-4'carboxylic acid, ethyl ester
CAS
130739-95-6
化学式
C
23
H
21
FO
2
mdl
——
分子量
348.417
InChiKey
QYOYBLDDPRUMFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-phenol-2-carboxylate
130739-86-5
C
21
H
17
FO
3
336.363
——
4"-Fluoro-5'-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy][1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylic acid, ethyl ester
130739-90-1
C
22
H
16
F
4
O
5
S
468.426
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-phenol-2-carboxylate
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
吡啶
、
lithium chloride
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
5'-Ethyl-4''-fluoro[1,1':3',1''-terphenyl]-4'carboxylic acid, ethyl ester
参考文献:
名称:
合成高度取代的苯类化合物的新途径
摘要:
已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8,然后进行芳构化,得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97412-4
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