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四乙基硫酸铵 | 2604-85-5

中文名称
四乙基硫酸铵
中文别名
——
英文名称
tetraethylammonium sulfate
英文别名
Ethanaminium, N,N,N-triethyl-, sulfate (2:1);tetraethylazanium;sulfate
四乙基硫酸铵化学式
CAS
2604-85-5
化学式
2C8H20N*O4S
mdl
——
分子量
356.571
InChiKey
CREVBWLEPKAZBH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cd26f1d965406f127fb3c95b8622ae7f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四乙基硫酸铵 、 以 乙腈 为溶剂, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    阴离子配位驱动组装的 A2L2 型配合物中的可逆 [4 + 2] 光氧化
    摘要:
    设计了两个包含光活性 9,10-二苯基蒽片段的双双(脲)配体(L 1和L 2),用于构建阴离子配位驱动的组装体和随后的蒽部分氧化以存储单线态氧。对应的A 2 L 2型硫酸盐配合物[TEA] 4 [(SO 4 ) 2 ( L 1 ) 2 ] ( 1 )和[TEA] 4 [(SO 4 ) 2 ( L 2 ) 2 ] ( 2),其中 TEA = 四乙基铵,是通过将配体L 1或L 2与硫酸根阴离子配位来实现的。1和2都能够进行[4 + 2]光氧化形成内过氧化物光产物1 -EPO和2 -EPO,加热后可以部分转化回原来的蒽化合物。1 -EPO 和2 -EPO的结构通过 X 射线晶体学、核磁共振和紫外-可见光谱以及高分辨率电喷雾电离质谱得到明确证实。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c03392
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸二乙酯硫酸氢铵 作用下, 反应 8.0h, 以2.9%的产率得到四乙基硫酸铵
    参考文献:
    名称:
    由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。
    摘要:
    在离子液体催化剂溴化1-乙基-3-甲基咪唑鎓上由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。
    DOI:
    10.1039/b601343k
  • 作为试剂:
    描述:
    2-氨基-3-乙基苯甲酸Oxone氢氧化钾sodium hydrogen sulfate四乙基硫酸铵 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 N-<2-(dimethylamino)ethyl>-3-ethyl-2-nitrobenzamide
    参考文献:
    名称:
    Boyd, Maruta; Lee, Ho H.; Anderson, Robert F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 291 - 296
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for preparing 4-aminodiphenylamine
    申请人:Wang Nongyue
    公开号:US20050065376A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The present invention discloses a process for preparing 4-aminodiphenylamine, which process uses nitrobenzene and aniline as raw materials, a complex base catalyst as condensation catalyst and a powdery composite catalyst as hydrogenation catalyst, and comprises five process stages: condensation; separation I; hydrogenation; separation II; and refining. The process can be continuously carried out. By selecting a complex base catalyst to catalyze the condensation reaction and separating it prior to the hydrogenation, the problem that the complex base catalysts thermally decompose in the hydrogenation reaction is avoided, the selectable range of hydrogenation catalysts is largely enlarged so that it is possible to select cheaper hydrogenation catalyst, and the selection of production process and equipment is easier and further industrialization is easier. The complex base catalysts used in the present invention are inexpensive and have higher catalytic activity. The process can be carried out at mild conditions and can adapt to broad range of water content, by-product is less and conversion and selectivity are higher. The operational strength is low, no corrosive liquid is produced, and environment pollution is reduced. The purity of 4-aminodiphenylamine prepared can exceed 99 wt.-%, and the yield in the industrial production process can be over 95%.
    本发明公开了一种制备4-二苯胺的方法,该方法使用硝基苯苯胺作为原料,复合碱基催化剂作为缩合催化剂,粉状复合催化剂作为加催化剂,并包括五个工艺阶段:缩合;分离I;加;分离II;和精制。该方法可以连续进行。通过选择复合碱基催化剂催化缩合反应并在加之前分离它,避免了复合碱基催化剂在加反应中热分解的问题,大大扩大了可选择的加催化剂范围,从而可以选择更便宜的加催化剂,并且生产工艺和设备的选择更容易,进一步工业化更容易。本发明中使用的复合碱基催化剂价格低廉且具有较高的催化活性。该方法可以在温和条件下进行,并且可以适应广泛的含量范围,副产物较少,转化率和选择性较高。操作强度低,不产生腐蚀性液体,减少了环境污染。制备的4-二苯胺的纯度可以超过99重量%,工业生产过程中的产率可以超过95%。
  • Novel DNA groove binding alkylators: design, synthesis, and biological evaluation
    作者:Krzysztof Krowicki、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Robert A. Newman、J. William Lown
    DOI:10.1021/jm00397a012
    日期:1988.2
    A group of oligopeptides has been synthesized that are structurally related to the natural antiviral antitumor agents netropsin and distamycin but which bear alkylating functions. Cytostatic activity against both human and murine tumor cell lines as well as their in vitro activity against a range of viruses is reported. The biological activity of these agents is discussed both in terms of their alkylating
    合成了一组寡肽,其在结构上与天然抗病毒抗肿瘤药奈特罗普星和双嘧霉素有关,但具有烷基化功能。据报道对人和鼠肿瘤细胞系均具有细胞抑制活性,以及​​它们对多种病毒的体外活性。从它们的烷基化反应性和它们的结构差异方面讨论了这些试剂的生物学活性。与netropsin相比,将烷基化部分掺入这些小沟DNA结合物中可导致细胞抑制活性提高多达45倍,而达他霉素的活性则提高多达18倍。
  • HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED HETEROCYCLYLCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Müller Michael
    公开号:US20100167931A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to heterocyclic carboxylic acid derivatives of the formula (I) below to a process for their preparation, to the use of the heterocyclic carboxylic acid derivatives according to the invention for controlling animal pests and/or phytopathogenic harmful fungi, to methods and compositions for controlling animal pests and/or phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, to processes for preparing such compositions and to treated seed and also to the use thereof for controlling pests and/or phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in animal health, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field.
    本发明涉及以下式(I)的杂环羧酸生物,以及其制备方法,根据本发明利用该杂环羧酸生物控制动物害虫和/或植物病原真菌的用途,用于控制动物害虫和/或植物病原真菌在植物或种子上的方法和组合物,制备这种组合物的方法,经处理的种子以及利用其在农业、园艺和林业中控制害虫和/或植物病原真菌的用途,以及在动物健康、材料保护和家庭卫生领域中的用途。
  • ANTHRANILIC DIAMIDE DERIVATIVES
    申请人:FISCHER Rüdiger
    公开号:US20120015980A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, Q and n have the meanings given in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling animal pests, also in combination with other agents for activity boosting, and a plurality of processes for their preparation.
    本发明涉及一种新的酰胺生物,其一般式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、Q和n的含义如描述中所给,以及它们作为杀虫剂杀螨剂用于控制动物害虫,还可与其他活性增强剂结合使用,并提供了多种制备方法。
  • Polyarylene, Process For Producing The Same, Solid Polyelectrolyte, And Proton-Conductive Film
    申请人:Yamakawa Yoshitaka
    公开号:US20080015389A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    A polyarylene having a structural unit shown by the following formula (1) is disclosed. wherein X and Y indicate a divalent organic group or a single bond, Z shows an oxygen atom or a sulfur atom, R represents at least one atom or group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group, and a fluorine-substituted alkyl group, a is an integer of 1 to 20, n is an integer of 1 to 5, and p is an integer of 1 to 10.
    披氏芳烃具有以下公式(1)所示的结构单元,其中X和Y表示二价有机基团或单键,Z表示原子或原子,R代表至少选择自原子、原子、烷基团和代烷基团组成的一种原子或基团,a为1至20之间的整数,n为1至5之间的整数,p为1至10之间的整数。
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同类化合物

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