O-acetyl-N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl chloride | 51514-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-acetyl-N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl chloride
• 英文别名: O-acetyl-N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl chloride；O-Acetyl-N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosylchlorid
• CAS: 51514-08-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₅
• 分子量: 375.809
• InChiKey: PZUMGCVTKNLSFH-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  545.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetyl-N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl chloride 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 钯 、 铂 作用下， 生成 N-[N-(N-alanyl-L-tyrosyl)-glycyl]-glycine
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden et al., Fermentforschung, 1942, vol. 16, p. 98,114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-acetyl-N-benzyloxycarbonyl L-tyrosine 在 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 O-acetyl-N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  关于酚和吗啡与氨基酸和肽的一些酯

  摘要：

  制备了糖基苯基酯盐酸盐，二糖基苯基酯盐酸盐，N-三糖基苯基酯盐酸盐以及糖基二氢吗啡盐酸盐和O-乙酰基叔酪基二氢吗啡盐酸盐，并进行了药理测试，糖基苯基酯盐酸盐和聚糖基苯基酯盐酸盐具有与苯酚相同的杀菌作用。甘氨酰-双氢二盐酸盐和0-乙酰基升tyrosyldihydromorphin二盐酸盐，反射双氢强止痛性能。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310215

文献信息

• Bergmann; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1937, vol. 118, p. 405,414
  作者：Bergmann、Fruton

  DOI：——

  日期：——
• Fruton; Bergmann, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 253,260
  作者：Fruton、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• De la protection contre l'hydrolyse enzymatique exercée par les groupes phosphoryles II. Sur la préparation de quelques peptides dérivés de la phosphotyrosine et sur leur dégradation enzymatique
  作者：Théodore Posternak、Sigrid Grafl

  DOI：10.1002/hlca.6602801179

  日期：——
• Syntheses of Tyrosyltyrosyltyrosine and Tyrosyltyrosyltyrosyltyrosine
  作者：Archie E. Barkdoll、William F. Ross

  DOI：10.1021/ja01234a034

  日期：1944.6
• Bergmann et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 224, p. 17,24
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——