15-hydroxy-N-methoxy-N-methylpentadecanamide | 1393923-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 15-hydroxy-N-methoxy-N-methylpentadecanamide
• CAS: 1393923-16-4
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₃
• 分子量: 301.47
• InChiKey: DFJHRZWIVSALMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-hydroxy-N-methoxy-N-methylpentadecanamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.18 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于卡他胺的综合研究

  摘要：

  Atkamine是一种复杂的海洋吡咯烷基氨基醌生物碱，包含带有五个不同杂环和四个连续立体中心的七环骨架，因此对于合成化学家而言，这是一个极富挑战性的目标。我们在此报告了针对该生物碱的模块化合成策略，具有正式的[5 + 2]环空和不对称迈克尔加成的特征。已经实现了长链脂族醛和手性氨基缩醛片段的有效合成。通过形式上的[5 + 2]环构法已成功构建了带有卡他胺核心结构的简化四环中间体。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.06.008
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 、 二甲羟胺盐酸盐 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 15-hydroxy-N-methoxy-N-methylpentadecanamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于烷基溴脱卤化氢的温和钯催化方法：合成和机理研究

  摘要：

  我们在交叉偶联反应中利用了一个典型的不需要的基本步骤，即β-氢化物消除，以完成钯催化的烷基溴脱卤化氢以形成末端烯烃。我们已将这种在室温下在各种官能团存在下以优异收率进行的方法应用于 (R)-甲羟戊内酯的正式全合成。我们的机理研究已经确定，决定速率的步骤会随着烷基溴的结构而变化，最重要的是，L(2)PdHBr（L = 膦）是一种经常在钯催化过程中使用的中间体，例如Heck 反应不是活性催化循环的中间体。

  DOI：

  10.1021/ja306323x