The first tail-to-tail dimerization of methacrylonitrile (MAN) has been realized by the cooperative use of N-heterocyclic carbene (NHC) and Brønsted acid catalysts, producing 2,5-dimethylhex-2-enedinitrile with the E/Z ratio of 24:76. Although the NHC alone was not effective for the catalysis, the addition of alcohols resulted in the significant increase of the dimer yield up to 82% in the presence
                                    N-杂环卡宾(NHC)和布朗斯台德酸催化剂的联合使用实现了
甲基丙烯腈(MAN)的第一个尾到尾二聚反应,用E / Z生产出2,5-二甲基
己二烯化的苯腈比例为24:76。尽管仅NHC对催化无效,但是在5mol%NHC存在下,醇的加入导致二聚体产率显着提高至82%。详细的实验研究包括对中间体的ESI-MS分析,
化学计量(共)二聚化和
氘标记实验,揭示了质子转移,异构化,物质化和限速步骤的机理,使我们能够观察到几种机理差异。在MAN的二聚化和
甲基丙烯酸甲酯的二聚化之间。在存在和不存在醇的情况下的
化学计量反应表明,在催化循环的后半段中,醇添加剂在促进分子间质子从脱氧-布雷斯洛中间体转移到再生的NHC中发挥作用。此外,已经研究了
甲基丙烯酸正丁酯(n -BuMA)。尽管在醇存在下n -BuMA的二聚反应缓慢,但通过合作体系可提高共聚二聚反应的催化活性。