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(E)-butyl 5-cyano-2-methylhex-2-enoate | 1334447-10-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-butyl 5-cyano-2-methylhex-2-enoate
英文别名
——
(E)-butyl 5-cyano-2-methylhex-2-enoate化学式
CAS
1334447-10-7
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
QYSGCHVEOFNQGM-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯腈甲基丙烯酸丁酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazol-1-ium perchlorate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以14%的产率得到(E)-butyl 5-cyano-2-methylhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯催化迈克尔受体间的分子间反应。
    摘要:
    漏气!N杂环卡宾催化的Michael受体的化合物通过形成脱氧Breslow中间体进行(参见方案; EWG =吸电子基团)。这种亲核物质可以分子间方式与其他迈克尔受体反应,从而导致形成同二聚或异二聚烯烃。这种“ Michael umpolung”应该成为形成致密官能化烯烃的一种有价值的方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201103555
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文献信息

  • Cooperative N-Heterocyclic Carbene/Brønsted Acid Catalysis for the Tail-to-Tail (Co)dimerization of Methacrylonitrile
    作者:Terumasa Kato、Shin-ichi Matsuoka、Masato Suzuki
    DOI:10.1021/jo500514e
    日期:2014.5.16
    The first tail-to-tail dimerization of methacrylonitrile (MAN) has been realized by the cooperative use of N-heterocyclic carbene (NHC) and Brønsted acid catalysts, producing 2,5-dimethylhex-2-enedinitrile with the E/Z ratio of 24:76. Although the NHC alone was not effective for the catalysis, the addition of alcohols resulted in the significant increase of the dimer yield up to 82% in the presence
    N-杂环卡宾(NHC)和布朗斯台德酸催化剂的联合使用实现了甲基丙烯腈(MAN)的第一个尾到尾二聚反应,用E / Z生产出2,5-二甲基己二烯化的苯腈比例为24:76。尽管仅NHC对催化无效,但是在5mol%NHC存在下,醇的加入导致二聚体产率显着提高至82%。详细的实验研究包括对中间体的ESI-MS分析,化学计量(共)二聚化和标记实验,揭示了质子转移,异构化,物质化和限速步骤的机理,使我们能够观察到几种机理差异。在MAN的二聚化和甲基丙烯酸甲酯的二聚化之间。在存在和不存在醇的情况下的化学计量反应表明,在催化循环的后半段中,醇添加剂在促进分子间质子从脱氧-布雷斯洛中间体转移到再生的NHC中发挥作用。此外,已经研究了甲基丙烯酸正丁酯(n -BuMA)。尽管在醇存在下n -BuMA的二聚反应缓慢,但通过合作体系可提高共聚二聚反应的催化活性。
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