(1S,2S,6R)-3-amino-6-(((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)thio)-2-hydroxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl 2-hydroxybenzoate | 1192109-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R)-3-amino-6-(((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)thio)-2-hydroxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl 2-hydroxybenzoate
• CAS: 1192109-18-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₉S
• 分子量: 496.538
• InChiKey: JWAPGXLFKPVZOZ-MGHWNKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  174.48
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R)-3-amino-6-(((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)thio)-2-hydroxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl 2-hydroxybenzoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-DHMEQ与半胱氨酸结合过程中发生异常的分子内N → O酰基迁移

  摘要：

  以前，我们发现（-）-DHMEQ，一种特定的NF-κB抑制剂，与特定的NF-κB组分半胱氨酸共价结合。在（-）-DHMEQ和受保护的半胱氨酸缀合物形成过程中，我们观察到了异常的分子内N → O酰基迁移。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.123
• 作为产物：
  描述：

  N-[(tert-butoxy)carbonyl]-L-cysteine methyl ester 、 (-)-2-hydroxy-N-(2-hydroxy-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)benzamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(1S,2S,6R)-3-amino-6-(((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)thio)-2-hydroxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl 2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-DHMEQ与半胱氨酸结合过程中发生异常的分子内N → O酰基迁移

  摘要：

  以前，我们发现（-）-DHMEQ，一种特定的NF-κB抑制剂，与特定的NF-κB组分半胱氨酸共价结合。在（-）-DHMEQ和受保护的半胱氨酸缀合物形成过程中，我们观察到了异常的分子内N → O酰基迁移。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.123