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(1S,3aR,6aS)-5-methyl-1-(2-methylsulfanylethyl)spiro[1,2,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,8'-6,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene]-4,6-dione
(1S,3aR,6aS)-5-methyl-1-(2-methylsulfanylethyl)spiro[1,2,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,8'-6,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene]-4,6-dione | 132286-25-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3aR,6aS)-5-methyl-1-(2-methylsulfanylethyl)spiro[1,2,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,8'-6,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene]-4,6-dione
英文别名
——
CAS
132286-25-0
化学式
C
20
H
20
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
380.47
InChiKey
MJUABLQMTQRTER-ZNMIVQPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.66
重原子数:
27.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
75.19
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基丁二酰胺
、
1,8-二氮-9-芴酮
、
L-蛋氨酸
以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到(1S,3aR,6aS)-5-methyl-1-(2-methylsulfanylethyl)spiro[1,2,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,8'-6,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene]-4,6-dione
参考文献:
名称:
1,8-二氮杂芴酮和相关化合物。一种检测(α-氨基酸和潜在指纹的新试剂。
摘要:
1,8-二氮杂芴酮(DFO)与(α-氨基酸及其酯类)通过亚胺反应生成脱羧的甲亚胺基团和酯取代的甲亚胺基团。在N-甲基马来酰亚胺的存在下,这些甲亚胺基团通过内过渡态经历立体有择的环加成反应。 DFO的类似物产生类似的环加合物,在不存在双亲性的情况下,α氨基酸和DFO产生红色荧光染料,从而提供了一种检测纸张上潜在指纹的灵敏方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97283-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GRIGG, RONALD;MONGKOLAUSSAVARATANA, THEERAVAT;POUNDS, ANTHONY C.;SIVAGNAN+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7215-7218
作者:
GRIGG, RONALD、MONGKOLAUSSAVARATANA, THEERAVAT、POUNDS, ANTHONY C.、SIVAGNAN+
DOI:
——
日期:
——
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