tetrafluoro boric acid | 137782-80-0

• 英文名称: tetrafluoro boric acid
• 英文别名: hydronium tetrafluoroborate；hydroxonium tetrafluoroborate；HBF4 water；hydron;tetrafluoroborate;hydrate
• CAS: 137782-80-0
• 化学式: BF₄*H₃O
• 分子量: 105.828
• InChiKey: FSQPQGHIQXLNPC-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoro boric acid 、 5-aminofluorescein 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54 %的产率得到5-fluorescein diazonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  使用荧光素衍生的重氮盐进行可见光介导的自由基芳基化反应：通过分子内正向和反向电子转移进行的反应

  摘要：

  描述了使用高光敏性、荧光素衍生的重氮盐通过加成自由基反应实现芳烃和烯烃的功能化。重氮盐的特殊性质使非活化烯烃能够进行独特的 Meerwein 型羧基化，这可以通过涉及荧光素部分的呫吨亚基的来回电子转移的反应机制来合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03877
• 作为产物：
  描述：

  hydroflouric acid monohydrate 、 三氟化硼 生成 tetrafluoro boric acid
  参考文献：
  名称：

  Pawlenko, S., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四乙基溴化铵 在 tetrafluoro boric acid 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  价低价，多重键合，三角形平面的Sb配合物：合理的合成，双重酸性/基本性质和意外的半导体特性

  摘要：

  通过[HSb {Cr（CO）5 } 3 ]的氢化物抽象，合成了一个4中心，6π共轭的多重结合的三角平面复合物[Sb {Cr（CO）5 } 3 ] -（1）。具有HBF 4 ·H 2 O的2–（1-H），释放出高产率的H 2。[Et 4 N] [ 1 ]中Sb原子的氧化态定义为0，这可以通过X射线光电子能谱和X射线吸收近边缘结构来证明。这种低价Sb配合物的独特的颜色结构关系1随时间变化的密度泛函理论计算所解释，证明了其对多种有机溶剂的吸附，从而可以探测到三角形平面1和四面体溶剂加合物，从而揭示了Sb中心的双酸/碱性质。此外，1表现出对阴离子和中性亲核亲电子明显，即使与溶剂分子，以产生四面体配合物[（女）的Sb {的Cr（CO）5 } 3 ] ñ - [ 1-NU ; n = 2，Nu = H，F，Cl，Br，I，OH；n = 1，Nu = PEt 3，PPh 3，N，N-二甲基甲酰胺（DMF

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02820

文献信息

• Discovery of novel, potent and orally efficacious inhibitor of neutral amino acid transporter B0AT1 (SLC6A19)
  作者：Jigar Desai、Bhaumin Patel、Brijesh Darji、Archana Gite、Nandini Panchal、Gokul Bhosale、Sandeep Shedage、Sandip Patel、Pravin Kadam、Gautam Patel、Brijesh Kumar Srivastava、Amit Joharapurkar、Samadhan Kshirsagar、Poonam Giri、Hitesh Bhayani、Ankit Patel、Krishnarup Ghoshdastidar、Debdutta Bandyopadhyay、Sanjay Kumar、Mukul Jain、Rajiv Sharma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128421

  日期：2021.12

  disorder. In this study, rationally designed trifluoromethyl sulfonyl derivatives were identified as novel, potent and orally bioavailable B0AT1 inhibitors. Compound 39 was found to be nanomolar potent (IC50: 0.035 µM) B0AT1 inhibitor with excellent pharmacokinetic profile (%F: 66) in mice and efficacious in vivo in diet induced obese (DIO) mice model.

  最近显示通过抑制中性氨基酸转运蛋白 B 0 AT1 (SLC6A19) 活性来限制氨基酸可通过上调小鼠胰高血糖素样肽 (GLP1) 和成纤维细胞生长因子 (FGF21) 来改善血糖控制。因此，B 0 AT1 的药理抑制作用有望治疗 2 型糖尿病和相关疾病。在这项研究中，合理设计的三氟甲基磺酰基衍生物被鉴定为新型、有效且可口服的 B 0 AT1 抑制剂。化合物39被发现是纳摩尔级强效 (IC 50 : 0.035 µM) B 0 AT1 抑制剂，在小鼠体内具有优异的药代动力学特征 (%F: 66)，并且在体内有效在饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠模型中。
• Reactions of New Osmium−Dihydride Complexes with Terminal Alkynes:  Metallacyclopropene versus Metal−Carbyne. Influence of the Alkyne Substituent
  作者：María L. Buil、Odile Eisenstein、Miguel A. Esteruelas、Cristina García-Yebra、Enrique Gutiérrez-Puebla、Montserrat Oliván、Enrique Oñate、Natividad Ruiz、María A. Tajada

  DOI：10.1021/om990426q

  日期：1999.11.1

  through an acetate bridge. Complex 3 reacts with phenylacetylene and 1,1-diphenyl-2-propyn-1-ol to give the metallacyclopropene complexes (4) and (7), respectively. The structure of 4 in the solid state has been determined by an X-ray diffraction study. The geometry around the metal center can best be described as a pentagonal bipyramid with the two phosphorus atoms of the phosphines occupying apical positions

  职业安全与卫生的反应2（κ 2 -OCOCH 3） κ 1 -OC（O）CH 3 }（P我镨3）2（1）1 / 2HBF 4 ·OET 2个通向二聚体[OSH 2（κ 2 -OCOCH 3）（P i Pr 3）2 } 2（μ- OCOCH 3）] BF 4（2），同时与HBF 4 ·OH 2反应给出了水-衍生物[OSH 2（κ 2 -OCOCH 3）（H 2 O）（P我镨3）2 ] BF 4（3）。固态2的结构已通过X射线衍射研究确定。该结构由两个职业安全与卫生2（κ 2 -OCOCH 3）（P我镨3）2个单元通过乙酸桥相连。配合物3与苯乙炔和1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇反应生成金属环丙烯配合物（4）和（7）。固态4的结构已通过X射线衍射研究确定。最好将金属中心周围的几何形状描述为五边形双锥体，其中膦的两个磷原子占据顶部位置。赤道平面由氢化物，乙酸盐配体和金属环环丙烯的两个碳原子定
• t-Butyl isocyanide complexes of rhenium(I), chromium(O), tungsten(O,I) and platinum(II); X-ray crystal structures of bis(t-butylisocyanide)- tris(trimethylphosphine)chlororhenium(I) and tris(t-butylisocyanide)bis(trimethyl- phosphine)chlororhenium(I)
  作者：Kwok W. Chiu、Christopher G. Howard、Geoffrey Wilkinson、Anita M.R. Galas、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/0277-5387(82)80007-7

  日期：——

  ReCl 4 (THF) 2 in the presence of excess t -butylisocyanide by sodium amalgam produces pentakis ( t -butylisocyanide)chlororhenium(I), which has been converted to the corresponding methyl and ethyl derivatives. The reaction of pentakis(trimethylphosphine)chlororhenium(I) with Bu t NC gives partially substituted complexes, ReCl(CNBu t ) 2 (PMe 3 ) 3 and ReCl(CNBu t ) 3 (PMe 3 ) 2 . The structures of

  摘要在过量叔丁基异氰化物存在下，汞齐钠可还原ReCl 4（THF）2生成五（叔丁基异氰化物）氯r（I），已将其转化为相应的甲基和乙基衍生物。五（三甲基膦）氯r（I）与Bu t NC的反应得到部分取代的配合物ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3和ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2。两种化合物的结构均已通过X射线方法确定。八面体ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3具有反式异氰酸酯基，其中一个线性[CNC = 175（1）°]和一个稍微弯曲的[CNC = 159（1）°]。Re C键的长度在实验误差范围内相等[2.004（7），2.003（7）A]。在八面体的ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2中，由于无序，结构没有很好地定义，独特的异氰酸酯向氯的反式在氮原子处显着弯曲[C Nˆ C = 141（6）°]，对于其他两种异氰酸酯而言，似乎显示出最短的Re C键长度，分别为1
• Hydride-Alkenylcarbyne to Alkenylcarbene Transformation in Bisphosphine-Osmium Complexes
  作者：Tamara Bolaño、Ricardo Castarlenas、Miguel A. Esteruelas、F. Javier Modrego、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/ja053186g

  日期：2005.8.1

  [Os(=CHCH=CR2)(CH3CN)3(PiPr3)2][BF4](2) (R = Ph (7), Me (8)) by means of a concerted 1,2-hydrogen shift from the osmium to the carbyne carbon atom. Treatment of 2-propanol solutions of 5 with NaCl affords OsHCl2((triple bond)CCH=CPh2)(PiPr3)2 (10), which reacts with AgBF(4) and acetonitrile to give [OsHCl((triple bond)CCH=CPh2)(CH3CN)(PiPr3)2]BF(4) (11). In this solvent complex 11 is converted to [OsCl(=CHCH=CPh2

  拉长的二氢络合物 [分子式：见正文](1) 与 1,1-diphenyl-2-propyn-1-ol 和 2-methyl-3-butyn-2-ol 反应生成氢化物-羟基亚乙烯基-pi-炔醇衍生物 [OsH=C=CHC(OH)R2}eta2-HC(triple bond)CC(OH)R2}(PiPr3)2]BF4 (R = Ph (2), Me (3))，其中 pi -炔醇作为四电子供体配体。用 HBF(4) 和配位溶剂处理 2 和 3 产生双阳离子氢化物-烯基碳炔化合物 [OsH((三键)CCH=CR2)S2(PiPr3)2][BF4]2 (R = Ph, S = H (2)O (4), CH(3)CN (5); R = Me, S = CH(3)CN (6))，它们在乙腈中演变成链烯基卡宾配合物 [Os(=CHCH=CR2)( CH3CN)3(PiPr3)2][BF4](2) (R
• Enantioselective Homogeneous Catalysis and the “3,5-Dialkyl Meta-Effect”. MeO−BIPHEP Complexes Related to Heck, Allylic Alkylation, and Hydrogenation Chemistry
  作者：Gerald Trabesinger、Alberto Albinati、Nantko Feiken、Roland W. Kunz、Paul S. Pregosin、Matthias Tschoerner

  DOI：10.1021/ja964406g

  日期：1997.7.1

  more rigid and slightly larger chiral pocket and that this effect will have some generality in homogeneous catalysis. Detailed NMR studies on the allyl complex [Pd(PhCHCHCHPh)(1)]PF6 (5), and the model hydrogenation catalyst [RuH(cymene)(1)]BF4 (6), reveal restricted rotation about several of the P−C(ipso) bonds of the phosphorus substituents containing the 3,5-di-tert-butyl groups. The X-ray structure

  报道了使用 3,5-二叔丁基-MeO-BIPHEP 手性助剂 (1) 的 Pd 催化的 Heck 反应 (>98% ee) 和烯丙基烷基化 (>90% ee) 产生的对映选择性。与未取代的母体 MeO-BIPHEP 相比，3,5-二烷基取代基的 ee 值更高。有人提出，观察到的二烷基“间位效应”对对映选择性是更刚性和稍大手性口袋的综合结果，并且这种效应在均相催化中具有一定的普遍性。对烯丙基络合物 [Pd(PhCHCHCHPh)(1)]PF6 (5) 和模型加氢催化剂 [RuH(cymene)(1)]BF4 (6) 的详细 NMR 研究揭示了几个 P-C 的旋转受限含有 3,5-二-叔丁基的磷取代基的 (ipso) 键。6 的 X 射线结构表明，伞花烃配体不对称地与 Ru 原子结合。这一观察结果被解释为 1 的手性袋的表达。6 上的 MM3* 计算支持 NMR 发现并重现......