trans-[Ir(PMe₃)₂(CO)Cl] | 21209-86-9

• 英文名称: trans-[Ir(PMe₃)₂(CO)Cl]
• 英文别名: trans-carbonylchlorobis(trimethylphosphine)iridium(I)；Ir(CO)Cl(PMe3)2；trans-IrCl(CO)(PMe3)2；trans-[Ir(CO)(PMe3)2Cl]
• CAS: 21209-86-9
• 化学式: C₇H₁₈ClIrOP₂
• 分子量: 407.84
• InChiKey: QDGBJBUWFYLKHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Ir(PMe₃)₂(CO)Cl] 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 IrCl(CO)(P(CH3)3)2*I2
  参考文献：
  名称：

  Enthalpy changes in oxidative addition reactions of organic iodides with trans-chlorocarbonylbis(trimethylphosphine)iridium(I)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50215a016
• 作为产物：
  描述：

  以 solid 为溶剂， 以>99的产率得到trans-[Ir(PMe₃)₂(CO)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Burk, Mark J.; Crabtree, Robert H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 7, p. 931 - 932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A high-yield synthetic approach to trans-[Ir(ER3)2(CO)X] (ER3=PMe3, PEt3, PPhMe2, PPh2Me, P(OMe)3, AsMe3, AsEt3, AsPh3, SbPh3; X=Cl, Br)
  作者：Leslie D Field、Eric T Lawrenz、Antony J Ward

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00225-9

  日期：1999.10

  The complex [Ir(CO)2X2][NBu4] (X=Cl, Br) forms Vaska-type complexes, trans-[Ir(ER3)2(CO)X], when treated with two equivalents of aryl- or alkyl-phosphines, arsines, or stibines under a CO atmosphere. The synthesis is general for a wide range of phosphines, arsines, or stibines irrespective of the cone angle. For small cone-angle ligands, the initial addition of ligand to [Ir(CO)2X2][NBu4] is performed

  当用两个当量的芳基处理时，配合物[Ir（CO）2 X 2 ] [NBu 4 ]（X = Cl，Br）形成Vaska型配合物，反式-[Ir（ER 3）2（CO）X]。 -或在CO气氛下的烷基膦，rs或啶。不论锥角如何，合成都是针对广泛的膦，rs或stibines进行的。对于小锥角配体，在低温下将配体初始添加到[Ir（CO）2 X 2 ] [NBu 4 ]中。三种新型Vaska型配合物反式-[Ir（P（OMe）3）2（CO）Cl]的合成与表征还报道了反式-[Ir（AsMe 3）2（CO）Cl]和反式-[Ir（AsEt 3）2（CO）Cl]。
• The reaction of formyl fluoride with transition metal complexes
  作者：Gerald Doyle

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93176-0

  日期：1982.1

  Formyl fluoride reacts with metal carbonyl anions in a manner similar to acetic formic anhydride. Although formyl complexes may have been formed as unstable intermediates, no neutral formyl complexes could be isolated but rather the expected decomposition products, the metal carbonyl hydrides or ?imers, were produced. The attempted oxidative addition of formyl fluoride to various coordinately unsaturated

  甲酰氟与羰基金属阴离子以类似于乙酸酐的方式反应。尽管甲酰基络合物可能已经形成为不稳定的中间体，但无法分离出中性甲酰基络合物，而是产生了预期的分解产物，即羰基金属氢化物或辉石。尝试将甲酰氟氧化加成到各种配位不饱和金属络合物中也未导致形成甲酰基衍生物。HF加合物由与甲酰氟反应的ffrr（CO）Cl（PR 3）2或M（PPh 3）4（MPt或Pd）与Ru（NO）Cl（PPh 3）2和Rh（PPh）反应制得3）3Cl分别给出CO配合物Ru（NO）（CO）Cl（PPh 3）2和Rh（CO）Cl（PPh 3）2。
• Using <i>para</i> hydrogen induced polarization to study steps in the hydroformylation reaction
  作者：Dexin Guan、Cyril Godard、Stacey M. Polas、Robert P. Tooze、Adrian C. Whitwood、Simon B. Duckett

  DOI：10.1039/c8dt04723e

  日期：——

  Ir(H)2(CO–C3H7)(CO)2(PR2R′) (12a–c) and Ir(H)2(CO–C3H5)(CO)(PR2R′)2 (13d–e). Some of these species exist as two geometric isomers according to their multinuclear NMR characteristics. The NMR studies suggest a role for the following 16 electron species in these reactions: Ir(η3-C3H5)(CO)(PR2R′), Ir(η1-C3H5)(CO)(PR2R′)2, Ir(η1-C3H5)(CO)2(PR2R′), Ir(CO–C3H5)(CO)2(PR2R′), Ir(CO–C3H7)(CO)2(PR2R′) and Ir

  铱络合物的范围，IR（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）（PR 2 R'）2（1A-1E）[其中1a中，PR 2 R'= PPH 3，1B P（p -tol）3，1C PMePh 2，1D PME 2 P h和1E PME 3 ]合成及其作为加氢甲酰基化化学计量的反应性前体的研究。对氢辅助NMR光谱检测到以下中间体：Ir（H）2（η3 -C 3 H ^ 5）（CO）（PR 2 R'）（ 2A-E ），IR（H） 2（η 1 -C 3 ħ 5）（CO）（PR 2 R'） 2（图4d-E），IR（H） 2（η 1 -C 3 ħ 5）（CO） 2（PR 2 R'）（ 10A-E ），IR（H） 2（CO-C 3 H ^ 5）（CO） 2（ PR 2 R'）（ 11a–c），Ir（H） 2（CO–C 3 H7）（CO） 2（PR 2 R'）（ 12a–c）和Ir（H） 2（CO–C 3 H 5）（CO）（PR
• New Iridathiaboranes with Reversible <i>Isonido</i> ↔ <i>Nido</i> Cluster Flexibility
  作者：Jonathan Bould、Carmen Cunchillos、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro、John D. Kennedy、Ramón Macías

  DOI：10.1021/ic1004769

  日期：2010.8.16

  The reaction between [IrCl(CO)(PMe3)2] and the Cs[arachno-6-SB9H12] salt in CH2Cl2 yields pale-yellow 11-vertex [8,8,8-(CO)(PMe3)2-nido-8,7-IrSB9H10] (4). Reaction of this CO-ligated iridathiaborane with Me3N═O affords pale-yellow 11-vertex [1,1,1-(H)(PMe3)2-isonido-1,2-IrSB9H9] (6), which is also formed from the thermal decarbonylation of 4. Compound 4 has a conventional cluster structure based on

  CH 2 Cl 2中的[IrCl（CO）（PMe 3）2 ]与Cs [ arachno -6-SB 9 H 12 ]盐之间的反应产生浅黄色的11-顶点[8,8,8-（CO） （PME 3）2 -巢-8,7-IRSB 9 ħ 10 ]（4）。与我此CO-连接iridathiaborane的反应3 N = O，得到浅黄色11-顶点[1,1,1-（H）（PME 3）2 - isonido -1,2- IRSB 9 ħ 9 ]（6），这也是由4的热脱羰作用形成的。化合物4具有基于经典11顶点nido几何结构的常规簇结构，铱中心和硫原子位于五角形敞开面上的相邻8位和7位。化合物6表现出基于八面十二面体的11顶点异氰酸酯结构，Ir（H）（PMe 3）2 }占据连通性6的顶部位置，但是一个长的非键合Ir-B距离生成四边形异氰酸酯开放-脸。化合物6还原为4在与CO和的路易斯酸反应字符6与EtNC反应进一步证明，得到[8
• Reaction of some oxiranes with rhodium(I) and iridium(I) species
  作者：Robert B. Osborne、James A. Ibers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89071-3

  日期：1982.6

  oxidatively adds to rhodium(I) and iridium(I) species to afford metal(III) compounds. With trans-RhCl(CO)(PPh3)2 a reaction in boiling C6H6 produces RhCl(CN)(OC2(CN)3)(CO)(PPh3)2, a rhodium(III)(cyano)(tricyanoenolato) compound. Characteristic frequencies are at 2225 (v(CCN)), 2106 (v(RhN)), 2009 (v(CO)), and 1620 cm-1 (v(CC)). The nucleophilic trans-IrCl(CO)(PMe3)2 complex adds tetracyanooxirane

  四甲基氨基环氧乙烷氧化性地添加到铑（I）和铱（I）物种中，得到金属（III）化合物。与反式-RhCl（CO）（PPh 3）2在沸腾的C 6 H 6中反应生成RhCl（CN）（OC 2（CN）3）（CO）（PPh 3）2，铑（III）（氰基） （tricyanoenolato）化合物。特征频率为2225（v（CCN）），2106（v（RhN）），2009（v（CO））和1620 cm -1（v（CC））。亲核反式-IrCl（CO）（PMe 3）2复杂的在25℃下在THF中添加tetracyanooxirane，得到一个稳定的oxametallacycle，显示了v（CN）频带在2199和v（CO）频带在2082厘米-1。不饱和的MCIP 2种类（MRh，Ir; P h PPh 3）使末端的环氧乙烷（苯基和乙烯基环氧乙烷）脱羰基化，得到反式-MCl （CO）（PPh 3）2化合物。