ethyl 3-[(3-nitro-4-chlorobenzoyl)(pyridin-2-yl)amino]propionate | 1620205-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(3-nitro-4-chlorobenzoyl)(pyridin-2-yl)amino]propionate
• 英文别名: ethyl 3-(4-chloro-3-nitro-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate；ethyl 3-[(4-chloro-3-nitrobenzoyl)-pyridin-2-ylamino]propanoate
• CAS: 1620205-04-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₅
• 分子量: 377.784
• InChiKey: SHDPKXGBOOZZAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(3-nitro-4-chlorobenzoyl)(pyridin-2-yl)amino]propionate 以84.6的产率得到3-(4-(甲基氨基)-3-硝基-N-(吡啶-2-基)苯甲酰氨基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种达比加群酯中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种达比加群酯中间体的制备方法。该达比加群酯中间体2的制备方法包括下述步骤：在非质子性有机溶剂中，将化合物1与甲胺的C 1 ～C 3 烷基醇溶液反应，即可；其中，X=氯、溴或碘。本发明的达比加群酯中间体的制备方法简单、容易操作，反应速率高，收率高，易纯化，所得产品纯度高。

  公开号：

  CN104030977A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-[(3-nitro-4-chlorobenzoyl)(pyridin-2-yl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  3-[(3-Amino-4-methylaminobenzoyl pyridin-2-yl)amino]丙酸乙酯的新型一锅法合成

  摘要：

  达比加群酯（N-[2-{4-[N-（己氧羰基）脒基]苯基氨基甲基}-1甲基-1H-苯并咪唑-5-基羰基]-N-（2-吡啶基）-β-丙氨酸乙酯，9）是一种选择性、可逆和直接的凝血酶抑制剂；它已在临床上开发用于预防静脉血栓形成和心源性中风。1-3 据报道，制备达比加群酯的关键中间体 4,5 是 3-[(3-amino-4-methylaminobenzoyl)pyridin-2-yl -氨基]丙酸乙酯(6)，从4-甲氨基-3-硝基苯甲酸(1)得到的总产率仅为25~50%(方案1).4-6

  DOI：

  10.1080/00304948.2014.922383

文献信息

• 一种达比加群酯中间体的制备方法及中间体化 合物
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103922999B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明公开了一种达比加群酯中间体的制备方法及中间体化合物。该达比加群酯中间体4的制备方法，其包括下述步骤：在质子性有机溶剂中，将化合物3与甲胺的C1～C3烷基醇溶液反应，即可；其中，X=氯、溴或碘。本发明还公开了中间体化合物3及其制备方法。本发明的达比加群酯中间体的制备方法简单、容易操作，收率高，易纯化，适合工业化生产。
• METHOD FOR PREPARING DABIGATRAN ETEXILATE INTERMEDIATE, AND INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US20170190666A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Disclosed are a method for preparing a dabigatran etexilate intermediate, and an intermediate compound. The method for preparing a dabigatran etexilate intermediate 4 comprises; reacting a compound 3 with a C 1 -C 3 alkyl alcohol solution of methylamine in an organic solvent, wherein, X=chlorine, bromine, or iodine. Also disclosed are an intermediate compound 3 and a preparation method thereof. The method for preparing a dabigatran etexilate intermediate of the present invention has the advantages of simple process, easy operation, high yield, and easy purification, thus being suitable for industrial production.

  揭示了一种制备达比加群三酸酯中间体和一种中间化合物的方法。制备达比加群三酸酯中间体4的方法包括：在有机溶剂中，将化合物3与甲胺的C1-C3烷基醇溶液反应，其中X=氯、溴或碘。还揭示了一种中间化合物3及其制备方法。本发明的制备达比加群三酸酯中间体的方法具有工艺简单、操作方便、产率高、易于纯化等优点，适合工业生产。
• 一种达比加群酯中间体的制备方法及中间体化合物
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103922999A

  公开（公告）日：2014-07-16

  本发明公开了一种达比加群酯中间体的制备方法及中间体化合物。该达比加群酯中间体4的制备方法，其包括下述步骤：在质子性有机溶剂中，将化合物3与甲胺的C 1 ～C 3 烷基醇溶液反应，即可；其中，X=氯、溴或碘。本发明还公开了中间体化合物3及其制备方法。本发明的达比加群酯中间体的制备方法简单、容易操作，收率高，易纯化，适合工业化生产。
• METHOD OF PREPARING DABIGATRAN ETEXILATE INTERMEDIATE AND INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：Shanghai Institute Of Pharmaceutical Industry

  公开号：EP3165521A1

  公开（公告）日：2017-05-10

  Disclosed are a method for preparing a dabigatran etexilate intermediate, and an intermediate compound. The method for preparing a dabigatran etexilate intermediate 4 comprises: reacting a compound 3 with a C1-C3 alkyl alcohol solution of methylamine in an organic solvent, wherein, X = chlorine, bromine, or iodine. Also disclosed are an intermediate compound 3 and a preparation method thereof. The method for preparing a dabigatran etexilate intermediate of the present invention has the advantages of simple process, easy operation, high yield, and easy purification, thus being suitable for industrial production.

  本发明公开了一种制备达比加群酯中间体的方法和一种中间体化合物。 制备达比加群酯中间体 4 的方法包括：将化合物 3 与甲胺的 C1-C3 烷醇溶液在有机溶剂中反应，其中，X = 氯、溴或碘。 还公开了一种中间体化合物 3 及其制备方法。 本发明的达比加群酯中间体的制备方法具有工艺简单、操作方便、收率高、易于纯化等优点，因此适合工业化生产。
• Method for preparing dabigatran etexilate intermediate, and intermediate compound
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US10112901B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Disclosed are a method for preparing a dabigatran etexilate intermediate, and an intermediate compound. The method for preparing a dabigatran etexilate intermediate 4 comprises: reacting a compound 3 with a C1-C3 alkyl alcohol solution of methylamine in an organic solvent, wherein, X=chlorine, bromine, or iodine. Also disclosed are an intermediate compound 3 and a preparation method thereof. The method for preparing a dabigatran etexilate intermediate of the present invention has the advantages of simple process, easy operation, high yield, and easy purification, thus being suitable for industrial production.

  本发明公开了一种制备达比加群酯中间体的方法和一种中间体化合物。 制备达比加群酯中间体4的方法包括：将化合物3与甲胺的C1-C3烷基醇溶液在有机溶剂中反应，其中，X=氯、溴或碘。 还公开了一种中间体化合物 3 及其制备方法。 本发明的达比加群酯中间体的制备方法具有工艺简单、操作方便、收率高、易于纯化等优点，因此适合工业化生产。