7-phenylmethoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene | 1029608-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-phenylmethoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 1029608-32-9
• 化学式: C₂₉H₂₆O₃
• 分子量: 422.524
• InChiKey: AQPOSNZYCIZPHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenylmethoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到雌马酚
  参考文献：
  名称：

  o-Quinone methide based approach to isoflavans: application to the total syntheses of equol, 3′-hydroxyequol and vestitol

  摘要：

  A concise strategy is developed for the synthesis of isoflavans employing a Diels-Alder reaction between o-quinone methides and aryl-substituted enol ethers followed by reductive cleavage of the acetal group. The method is extended towards the total syntheses of equol, 3'-hydroxyequol and vestitol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.003
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到7-phenylmethoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  o-Quinone methide based approach to isoflavans: application to the total syntheses of equol, 3′-hydroxyequol and vestitol

  摘要：

  A concise strategy is developed for the synthesis of isoflavans employing a Diels-Alder reaction between o-quinone methides and aryl-substituted enol ethers followed by reductive cleavage of the acetal group. The method is extended towards the total syntheses of equol, 3'-hydroxyequol and vestitol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.003