3-(1-oxo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione | 2193080-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-oxo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-[3-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione
• CAS: 2193080-10-1
• 化学式: C₁₉H₂₃BN₂O₅
• 分子量: 370.213
• InChiKey: DPCMXGPEAGHINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-oxo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醚 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3‐{4‐[4‐(morpholinomethyl)benzyl]‐1‐oxoisoindolin‐2‐yl}piperidine‐2,6‐dione
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki 交叉偶联反应设计和合成新的来那度胺类似物

  摘要：

  来那度胺是一种脑调节剂，以其在临床应用中的抗肿瘤、抗炎和免疫调节特性而闻名。最近，一些报道的来那度胺类似物可以通过异吲哚啉酮环的各种修饰表现出显着的生物活性。在这项研究中，我们通过铃木交叉偶联反应在异吲哚啉酮的 C-4 位安装亚甲基链，设计并合成了一系列新型来那度胺类似物。进一步评估了这些新化合物对两种肿瘤细胞系（MM.1S 和 Mino）的体外抗增殖活性。具体而言，化合物 4c 对 MM.1S (IC50 = 0.27 ± 0.03 μM) 和 Mino (IC50 = 5.65 ± 0.58 μM) 肿瘤细胞系显示出最强的抗增殖活性。总之，

  DOI：

  10.1002/ardp.201900376
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 3-(1-oxo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2020081450A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020081450A5

文献信息

• 3位取代的(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6- 二酮类化合物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107739389B

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明公开了一类3位取代的(1‑氧代异吲哚啉‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮类化合物I及其合成方法，属于药物合成技术领域。式I中Y可为Z、R1、R2、‑(CH2)n‑R3，其中，Z为硼酸酯基或硼酸基，R1为羟基、氰基或三氟甲基，R2为吗啉基、哌啶基、甲基哌嗪基，式‑( )n‑R3中，R3为烯烃基、乙酸叔丁基、苯基、芳香杂环基，n为0或1。本发明的一类化合物可用于制备治疗或预防多发性骨髓瘤、白血病和淋巴瘤的药物。
• 杂环类免疫调节剂
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN113896711A

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明涉及作为免疫调节剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防肿瘤、炎症或免疫性疾病。
• COMPOUND INHIBITING AND INDUCING DEGRADATION OF EGFR AND ALK
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4019021A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  A new compound of general formula (X) inhibiting and inducing degradation of an EGFR and ALK, and a pharmaceutical composition containing said compound. The compound and the pharmaceutical composition can be used for treating diseases related to the EGFR and the ALK kinase, such as cancer. The present invention further provides the preparation and use of the compound.

  一种新的通式为（X）的化合物，可抑制和诱导EGFR和ALK的降解，以及包含该化合物的制药组合物。该化合物和制药组合物可用于治疗与EGFR和ALK激酶相关的疾病，如癌症。本发明还提供了该化合物的制备和使用。
• [EN] PROTEIN INHIBITOR OR DEGRADING AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE OU AGENT DE DÉGRADATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途
  申请人：JING MEDICINE TECH LTD

  公开号：WO2022268229A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  一种蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途。提供了通式(I)所示的化合物，包含其的药物组合物。还进一步公开了所述通式化合物作为蛋白抑制剂和/或蛋白降解剂的应用，以及医药上的用途。 PIN——Linker——E (I)