4-苯胺环己酮 | 13942-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯胺环己酮
• 中文别名: 4-苯甲酰胺基环己酮
• 英文名称: N(4-oxo)-Cyclohexylbenzamid
• 英文别名: 4-Benzamido-cyclohexanone；N-(4-oxocyclohexyl)benzamide
• CAS: 13942-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: KZNHGSPGFVCBGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  446.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯胺环己酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 C₄₅H₃₈FeNO₂P 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 以>99 %的产率得到cis-4-(benzoylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  具有 f-两性醇配体的铱催化剂：各种酮的高度立体选择性氢化

  摘要：

  成功合成了一系列新型模块化二价铁基氨基膦二醇（f-两性醇）配体。 f-两性醇配体在 Ir 催化的各种酮的立体选择性氢化中表现出极高的空气稳定性和催化效率，得到相应的立体定义的醇，并具有优异的结果（完全转化，顺式/反式 >99:1，和 83% → 99% ee） ，TON 高达 500 000）。对照实验表明-OH和-NH基团在这种立体选择性氢化中发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03550
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylcyclohexylamine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 4-苯胺环己酮
  参考文献：
  名称：

  脂环族酰胺的微生物氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a034

文献信息

• [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018054365A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a]PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：EP3515914A1

  公开（公告）日：2019-07-31
• BCL-2 INHIBITORS
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：EP3788042A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• US3960945A
  申请人：——

  公开号：US3960945A

  公开（公告）日：1976-06-01