摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4-羟基环己基)苯甲酰胺 | 13941-93-0

中文名称
N-(4-羟基环己基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-hydroxycyclohexyl)benzamide
英文别名
——
N-(4-羟基环己基)苯甲酰胺化学式
CAS
13941-93-0
化学式
C13H17NO2
mdl
MFCD07787443
分子量
219.283
InChiKey
BZUUTGWBZYOHDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    213.4-214 °C
  • 沸点:
    445.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:e3fd97cb0aaaea9120cf854e49d593df
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ZINC COMPLEX
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20160002268A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    A zinc complex characterized in exhibiting an octahedral structure and being configured from repeating units represented by general formula (I): wherein L represents a linker region, and R 1 represents a C1-4 alkyl group, which can have a halogen atom.
    一个锌配合物,其特征在于展现八面体结构,并由以下通式(I)表示的重复单元构成:其中L代表连接区域,R1代表一个C1-4烷基基团,该烷基基团可以含有一个卤素原子。
  • Copper-Catalyzed Oxidative Amidation of Aldehydes with Amine Salts: Synthesis of Primary, Secondary, and Tertiary Amides
    作者:Subhash Chandra Ghosh、Joyce S. Y. Ngiam、Abdul M. Seayad、Dang Thanh Tuan、Christina L. L. Chai、Anqi Chen
    DOI:10.1021/jo301252c
    日期:2012.9.21
    aldehydes with economic ammonium chloride or amine hydrochloride salts has been developed for the synthesis of a wide variety of amides by using inexpensive copper sulfate or copper(I) oxide as a catalyst and aqueous tert-butyl hydroperoxide as an oxidant. This amidation reaction is operationally straightforward and provides primary, secondary, and tertiary amides in good to excellent yields for most
    用于与经济氯化铵醛的酰胺化的实用方法或胺盐酸盐已经通过使用廉价的硫酸铜或铜(I)氧化物作为催化剂和水性开发了各种各样酰胺的合成叔丁基过氧化氢作为氧化剂。该酰胺化反应在操作上是直接的,并且在大多数情况下在温和的条件下利用廉价且容易获得的试剂以良好的产率和优异的产率提供伯,仲和叔酰胺。由游离胺原位形成胺盐扩大了反应的底物范围。还从其相应的手性胺合成手性酰胺,而没有可检测的外消旋作用。该酰胺形成反应的实用性已在抗心律不齐药物N-乙酰普鲁卡因胺的有效合成中得到证明。
  • [EN] 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES<br/>[FR] 1-HYDROXYIMINO-3-PHÉNYL-PROPANES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012007365A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula (I) wherein R1 to R10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.
    这项发明涉及式(I)中的新型1-羟基亚胺基-3-苯基丙烷,其中R1至R10如描述和权利要求书中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂,可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
  • Process for producing organic compound epoxy resin composition, cured article obtained from the epoxy resin, and semiconductor device obtained with epoxy resin
    申请人:——
    公开号:US20040260039A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    There are disclosed a process for producing an organic compound in the presence of a particular substituted triarylphosphine compound, particularly, a process for producing an oxyalkylene derivative at a high yield using the above compound which is very active and easy to handle, by reacting an organic epoxy compound with a carboxylic acid ester, a carboxylic acid anhydride, a sulfonic acid ester or a carbonic acid ester, and an epoxy resin composition using a particular substituted triarylphosphine compound as a curing accelerator, a cured material of the composition and a semiconductor device using the composition.
    本文披露了一种在特定取代三芳基膦化合物存在下生产有机化合物的工艺,特别是一种使用上述化合物作为催化剂,通过将有机环氧化合物与羧酸酯、羧酸酐、磺酸酯或碳酸酯反应,以及使用特定取代三芳基膦化合物作为固化促进剂的环氧树脂组合物的工艺,从而高产地生产氧代烷基衍生物,还包括该组合物的固化材料和使用该组合物的半导体器件。
  • A process for preparing oxyalkylene derivatives in the presence of phosphine oxides
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0950649B1
    公开(公告)日:2003-03-26
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐