2‑chloro‑3‑(2‑(trifluoromethyl)phenyl)‑1,8‑naphthyridine | 1191445-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2‑chloro‑3‑(2‑(trifluoromethyl)phenyl)‑1,8‑naphthyridine
• 英文别名: 2-Chloro-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,8-naphthyridine；2-chloro-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,8-naphthyridine
• CAS: 1191445-85-8
• 化学式: C₁₅H₈ClF₃N₂
• 分子量: 308.69
• InChiKey: WWUFQFWZQXQDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‑chloro‑3‑(2‑(trifluoromethyl)phenyl)‑1,8‑naphthyridine 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design & synthesis of hybrid pharmacophore of β-lactam, 1,8-naphthyridine, and secondary amines; Discover their in vitro antimicrobial, anticancer properties & DFT and ADMET prediction studies

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03058-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(trifluoromethyl) phenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.58h， 生成 2‑chloro‑3‑(2‑(trifluoromethyl)phenyl)‑1,8‑naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射和常规条件下新型双（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）硫醚和2-（甲硫基）-3-芳基-1,8-萘啶的简单“绿色”合成

  摘要：

  在微波和常规条件下，一种环境友好且高效的合成取代的双（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）-硫烷和2-（甲硫基）-3-芳基-1,8-萘啶。在短的反应时间内以高收率和纯度获得产物。筛选合成衍生物对细菌和真菌的抗微生物活性。研究了合成的化合物与DNA促旋酶的分子对接。

  DOI：

  10.1134/s1070363218060312

文献信息

• An Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Novel 2-{4-[(3-Aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino]phenyl}-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones and Their Antimicrobial Activity
  作者：B. Sakram、D. Ravi、K. Ashok、S. Rambabu、B. Sonyanaik、A. Kurumanna

  DOI：10.1134/s1070363218040242

  日期：2018.4

  reaction between 2-chloro-3-aryl-1,8-naphthyridines and 2-(4-aminophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione in the presence of the catalytic system Pd(PPh3)4 and the base KO-t-Bu in toluene was studied. The reaction was initiated by microwave irradiation. Highly efficient synthesis has been developed for 2-4-[(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino]phenyl}-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones. Structures

  在存在下2-氯-3-芳基-1,8-萘啶与2-（4-氨基苯基）-1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮之间的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应研究了催化体系Pd（PPh 3）4和碱KO- t -Bu在甲苯中的合成。通过微波辐射引发反应。已经开发了2- 4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基] -1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-的高效合成方法diones。通过IR，1 H和13评估合成的化合物的结构13 C NMR光谱。测试所有产品对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。
• A facile greener synthesis, antimicrobial evaluation and molecular modelling of new 4-aryl-2-(3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)phthalazin-1(2H)-one derivatives
  作者：Boda Sakram、Dharavath Ravi、Mutyala Raghupathi、Boda Sathish Kumar、P. V. Anantha Lakshmi

  DOI：10.1007/s11164-018-03711-1

  日期：2019.4

  vitro antibacterial activity against gram-positive bacteria such as (Staphylococcus aureus) and gram-negative bacteria (Escherichia coli) and also evaluated for their antifungal activity against Aspergillus Niger and Helmenthosphorium oryzae fungal strains. Some of the products demonstrate good antibacterial activity and moderate antifungal activity. In predominantly, 8b, 8d, 8g, and 8h compounds showed

  摘要 通过2-肼基-3的环化反应合成4-芳基-2-（3-（2-（三氟甲基）苯基）-1,8-萘啶-2-基）酞嗪-1（2 H）-ones。 -（2-（三氟甲基）苯基）-1,8-萘啶与2-芳酰基苯甲酸的乙醇在固态条件下含有催化量的浓硫酸。所有这些合成的化合物（8A - ħ）筛选它们的体外抗菌活性对革兰氏阳性菌如（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）以及它们对的抗真菌活性进行评价黑曲霉和Helmenthosphorium米曲霉真菌菌株。一些产品表现出良好的抗菌活性和中等的抗真菌活性。主要地，8b，8d，8g和8h化合物表现出良好的抗菌性能。在LibDock分数对接研究的帮助下进一步研究了化合物8的抗菌活性，以预测活性位点。 图形概要
• Mogilaiah; Rao, P. Koteswara; Rao, A. Nageswara, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 2, p. 101 - 104
  作者：Mogilaiah、Rao, P. Koteswara、Rao, A. Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Jagadeeshwar; Chandra, A. Vinay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 289 - 290
  作者：Mogilaiah、Jagadeeshwar、Chandra, A. Vinay、Prasad, R. Shiva

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Aara, Anjum; Rao, A. Nageswara, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 399 - 404
  作者：Mogilaiah、Aara, Anjum、Rao, A. Nageswara

  DOI：——

  日期：——