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1,1,1,3,3,3-hexafluoro-N-pyrazin-2-ylpropan-2-imine | 116671-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-N-pyrazin-2-ylpropan-2-imine
英文别名
——
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-N-pyrazin-2-ylpropan-2-imine化学式
CAS
116671-92-2
化学式
C7H3F6N3
mdl
——
分子量
243.111
InChiKey
MODMTWXMHUQVAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    126.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,3,3,3-hexafluoro-N-pyrazin-2-ylpropan-2-imine 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂, 以17%的产率得到3-Fluor-2-trifluormethyl-imidazo<1,2-a>pyrazin
    参考文献:
    名称:
    Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 3.1Lineare und angulare Verknüpfung von Ringsystemen sowie Herstellung anellierter trifluormethyl-substituierter Fünfring-Heterocyclen.
    摘要:
    向杂环烯中引入三氟甲基的区域选择性新方法;第 3 部分。线性和角度耦合环系统的形成及环融三氟甲基-1,3-唑的合成。 处理 4,4-双(三氟甲基)取代的杂-1,3-二烯,如 N-(六氟异丙亚基)羧酰胺、-硫代羧酰胺和(开链或半环状)-酰胺[如:2-(六氟异丙亚基)羧酰胺、-硫代羧酰胺和(开链或半环状)-酰胺]、2-(hexafluoroisopropylidenamino) pyridines]提供了一种新的策略,用于合成含有至少一个 1,3-azole 环的偶联环系统和三氟甲基取代的杂环融合 1、3-唑,如咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[2,1-a]异喹啉、咪唑并[1,2-c]嘧啶、咪唑并[1,2-a]吡嗪、咪唑并[2,1-b]苯并噻唑和咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27511
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-AMINO-4-PHENYLBUTANOIC ACID DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
    [FR] DERIVES DE 3-AMINO-4-PHENYLBUTANOIQUE ACIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
    摘要:
    本发明涉及3-氨基-4-苯基丁酸衍生物,这些衍生物是二肽基肽酶-IV酶('DP-IV抑制剂')的抑制剂,并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中有用,如糖尿病,特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
    公开号:
    WO2004058266A1
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