[(2R,4R,5R,6S)-6-[acetyloxy(ethylsulfanyl)methyl]-5-benzoyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl benzoate | 160727-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4R,5R,6S)-6-[acetyloxy(ethylsulfanyl)methyl]-5-benzoyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl benzoate
• CAS: 160727-91-3
• 化学式: C₃₀H₃₀O₈S
• 分子量: 550.629
• InChiKey: AXAFBVLFSRFQOV-DKSMQZKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.866±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.301±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R,5R,6S)-6-[acetyloxy(ethylsulfanyl)methyl]-5-benzoyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,3R,4R,5S,6S)-1-Ethyl-6-ethylsulfanyl-3-hydroxymethyl-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Strategy for the Synthesis of Zaragozic Acid via a Novel Lewis Acid-Mediated Reaction of an .alpha.-Acetoxy Sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00106a001
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(2R,4R,5R,6S)-6-[acetyloxy(ethylsulfanyl)methyl]-5-benzoyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Strategy for the Synthesis of Zaragozic Acid via a Novel Lewis Acid-Mediated Reaction of an .alpha.-Acetoxy Sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00106a001