Seven imine derivatives obtained by condensation of appropriate aldehydes and salicylaldehydes with 4-aminoantipyrine were investigated in terms of intramolecular hydrogen bond structure. On the base of 1H, 13C and 15N NMR measurements in solution and in the solid state we found out that all compounds which can form such structure exist as OH forms with strong H-bonds to nitrogen atom. The structure
就分子内氢键结构而言,研究了通过适当的醛和
水杨醛与
4-氨基安替比林缩合获得的七个
亚胺衍
生物。基于溶液中和固态的1 H,13 C和15 N NMR测量结果,我们发现所有可以形成这种结构的化合物都以OH形式存在,并与氮原子形成强H键。核磁共振研究得出的结构结论由p K a证实。测量。出乎意料的是,质子在H桥中的位置仅非常微小地取决于用于缩合反应的醛中的取代基和相(溶液相对于固态)。
安替比林部分的影响似乎是定义H键结构的主要因素。