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6-[6-amino-5-(4-morpholinylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-amine
6-[6-amino-5-(4-morpholinylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-amine | 1416334-22-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[6-amino-5-(4-morpholinylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
6-(6-Amino-5-morpholin-4-ylsulfonylpyridin-3-yl)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)benzimidazol-2-amine;6-(6-amino-5-morpholin-4-ylsulfonylpyridin-3-yl)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)benzimidazol-2-amine
CAS
1416334-22-9
化学式
C
26
H
29
N
7
O
4
S
mdl
——
分子量
535.627
InChiKey
YZOFTEBSSJRXPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
38
可旋转键数:
5
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
150
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-bromo-1-(4-morpholinophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
1416336-39-4
C
17
H
17
BrN
4
O
373.252
——
3-(morpholinosulfonyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridin-2-amine
1261082-91-0
C
15
H
24
BN
3
O
5
S
369.25
反应信息
作为产物:
描述:
4-(4-吗啉基)苯胺
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
sodium dithionite 、
potassium acetate
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 8.67h, 生成
6-[6-amino-5-(4-morpholinylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-amine
参考文献:
名称:
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
摘要:
公开号:
WO2012174312A3
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文献信息
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
申请人:
GLAXOSMITHKLINE LLC
公开号:
WO2012174312A3
公开(公告)日:
2013-02-28
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