hnbdppo | 1057526-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hnbdppo
• 英文别名: 4-[3-hydroxy-4-nitrobenzylidene]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazole-3-one；4-(3'-hydroxy-4'-nitrobenzaldehydene)-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；4-(3'-hydroxy-4'-nitrobenzaldehydene)2-3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；4-(3'-hydroxy-4'-nitrobenzylidene)-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one
• CAS: 1057526-06-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₄
• 分子量: 352.349
• InChiKey: WAJHQNXPZZUEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hnbdppo 、 氨基硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到4-(3'-hydroxy-4'-nitrobenzaldehydene)amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  吡唑酮和基于氨基脲/硫代氨基脲的衍生物的三配位席夫碱配体的单核Cu（II）和Zn（II）金属配合物的光谱，磁性，杀菌筛选，DNA结合和光解研究

  摘要：

  我们描述了4-（3'，4'-dimethoxybenzaldehydene）2-3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-semicarbazone（1a）的铜（II）和锌（II）配位化合物的合成和表征，4-（3'，4'-二甲氧基苯甲醛）2-3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-硫代半脲（1b），4-（3'-羟基-4'-硝基苯甲醛）2-3-二甲基基-1-苯基-3-吡唑啉-5-半卡巴zone （1c）和4-（3'-羟基-4'-硝基苯甲酰二氢）2-3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-硫代半卡巴carb（1d）。所有的远端化合物的一般组成为[ML 2 ]（M = Cu（II）和Zn（II））；L =希夫碱（1a – 1d）。所有复合物的特征在于元素分析，摩尔电导率，IR，1 H NMR，UV-vis，ESI-Mass，磁化率测量，循环伏安测量和EPR光谱研究。已经发现

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.03.007
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 3-羟基-4-硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到hnbdppo
  参考文献：
  名称：

  基于席夫碱的新型 Cu(II)/VO(IV) 混合配体复合物的 DNA 相互作用、增强的 DNA 光裂解、电化学、热研究和生物潜能特性

  摘要：

  光谱研究与循环伏安法和粘度实验一起支持这两种复合物通过部分嵌入 DNA 的碱基对与 CT DNA 结合。此外，已发现这些复合物在 365 nm 辐射下促进质粒 DNA pBR322 的光裂解。此外，与它们的金属配合物相比，合成的配体筛选了它们对细菌和真菌物种的抗微生物活性。活性数据表明金属配合物比母体希夫碱配体具有更强的抗微生物效力。已发现这些复合物在 365 nm 辐射下促进质粒 DNA pBR322 的光裂解。此外，与它们的金属配合物相比，合成的配体筛选了它们对细菌和真菌物种的抗微生物活性。活性数据表明金属配合物比母体席夫碱配体具有更强的抗微生物效力。已发现这些复合物在 365 nm 辐射下促进质粒 DNA pBR322 的光裂解。此外，与它们的金属配合物相比，合成的配体筛选了它们对细菌和真菌物种的抗微生物活性。活性数据表明金属配合物比母体席夫碱配体具有更强的抗微生物效力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.10.038