2-hydroxypropyl hexylcarbamate | 1291067-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxypropyl hexylcarbamate
• CAS: 1291067-88-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: RRAHIBGOGAQUIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸丙烯酯 、 正己胺 在 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 生成 2-hydroxypropyl hexylcarbamate 、
  参考文献：
  名称：

  Novel green fatty acid-based bis-cyclic carbonates for the synthesis of isocyanate-free poly(hydroxyurethane amide)s

  摘要：

  新型基于脂肪酸的双五元碳酸酯，用于非异氰酸酯路线制备聚氨酯。

  DOI：

  10.1039/c4ra03675a

文献信息

• Synthesis of isocyanate-free polyurethane concocting multiple cyclic carbonates catalysed by a new microporous zinc phosphonate <i>via</i> CO₂ fixation
  作者：Sudip Bhattacharjee、Sayantan Chongdar、Arindam Modak、Piyali Bhanja、Bikash Kumar Jena、Asim Bhaumik

  DOI：10.1039/d2gc02959f

  日期：——

  Chemical fixation of carbon dioxide (CO2) on reactive organics is very challenging from the perspective of sustainable synthesis of fine chemicals and mitigation of this abundant greenhouse gas. Herein, we report the synthesis of a novel microporous zinc phosphonate (ZnGLy) using N,N-bis(phosphonomethyl)glycine as a bridging phosphonate precursor under hydrothermal reaction conditions. The high surface

  从精细化学品的可持续合成和减少这种丰富的温室气体的角度来看，将二氧化碳 (CO 2 ) 化学固定在活性有机物上是非常具有挑战性的。在此，我们报告了在水热反应条件下使用N , N-双（膦酰基甲基）甘氨酸作为桥联膦酸酯前体合成新型微孔膦酸锌 (ZnGLy) 。具有规则微孔通道的高表面积，以及 ZnGLy 中路易斯酸性和碱性位点的存在，促使我们探索其在化学固定 CO 2方面的催化潜力在一系列反应性有机分子上。ZnGLy 在中等 CO 2压力下对合成单环至四环碳酸酯（包括生物活性环氧化物）表现出优异的催化性能。该材料利用 CO 2作为 C1 源，在合成高附加值的羟基氨基甲酸酯方面也表现出优异的催化活性。本文合成的双环碳酸酯进一步用于合成不含异氰酸酯的聚(羟基)氨基甲酸酯。此外，ZnGLy 在多个催化循环中表现出出色的可回收性，并保留了其骨架，表明其作为用于大规模 CO 2固定反应的多相催化剂的巨大潜力。
• Facile Synthesis of 3-Alkyl-5-methyloxazolidine-2,4-diones and <i>N</i>-Lactoyl-<i>N,N</i>′-dialkylureas
  作者：Francesco Saliu、Guido Galliani、Marco Orlandi、Bruno Rindone、Eeva-Liisa Tolppa、Ricardo Suarez-Bertoa

  DOI：10.1080/00397911003707154

  日期：2011.3.3

  [image omitted] The reaction between aliphatic amines and propylene carbonate can be performed in solventless conditions under microwave irradiation, becoming nearly complete within 15min of irradiation. Oxidation of the formed mixture of 2-hydroxyethylcarbamates gives 3,5-methylalkyl-oxazolidine-2,4-diones. These compounds can react further with aliphatic primary amines to give N-lactoylureas.